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崗位職責(zé)：

1 參與制劑處方研究工作，并制定試驗方案； 2 參與工藝優(yōu)化、工藝驗證和評估，并制定相關(guān)方案； 3 按照國際認(rèn)證的要求,規(guī)范研究并做好相關(guān)紀(jì)錄及進(jìn)行資料的整理編寫歸檔； 4 負(fù)責(zé)撰寫相關(guān)藥品申報資料； 5 負(fù)責(zé)檢索中、英文文獻(xiàn)，跟蹤國內(nèi)外最新研究進(jìn)展。

任職要求：

1 大學(xué)本科或以上學(xué)歷，藥物制劑或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)； 2 5年以上藥物研究、新劑型和新藥開發(fā)工作經(jīng)驗，熟悉制劑工藝放大、優(yōu)化、驗證者優(yōu)先； 3 熟悉藥物新劑型新技術(shù)，能夠獨(dú)立開展制劑研究工作，包括處方設(shè)計、工藝研究、穩(wěn)定性研究、工藝放大等 4 熟悉新藥注冊要求，熟悉申報資料的撰寫和整理工作； 5 具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團(tuán)隊協(xié)作精神。