1. 工作職責:
· 起草和修訂質量規格和檢驗標準;
· 制定檢驗計劃,檢測、審核并報告檢測結果;
· 起草和修訂實驗儀器、試劑、配置溶液、標準品、樣品的操作和管理規定;
· 起草和修訂各項實驗的程序;
· 制訂實驗室設備和方法相關驗證方案,組織驗證并報告結果;.
· 確保OOS的有效執行;.
· 確保實驗室設備的正常運行及維護;.
· 根據工廠績效工作要求完成相應工作內容;
· 服從公司正常工作安排,按公司的要求完成相關培訓并達到公司對該項培訓的要求;
· 完成上級交予的其他任務。
2. 基本要求:
· 大學本科及以上學歷,藥學或相關專業(或初級專業技術職稱或執業藥師資格);
· CET-4以上且能夠熟練使用英語作為工作語言;
· 三年以上藥品生產或質量控制的工作經驗;
· 能夠熟練的使用計算機處理數據、HPLC和GC等設備;
· 外資藥品生產企業工作經驗優先。
3、素質要求:
· 具有高度的責任心和獨立工作能力;
· 具有耐心、細致的工作態度;
· 為人誠實、正直、對事物具有正確的判斷力和解決能力;
· 具有良好的溝通和協調能力;
· 具有良好的團隊合作精神。
職位福利:五險一金、年底雙薪、績效獎金、帶薪年假、補充醫療保險、定期體檢、全額公積金、免費班車