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更新于 5月10日

審計合規經理

面議
  • 濟南歷城區
  • 5-10年
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

雇員點評標簽

  • 工作環境好
  • 同事很nice
  • 免費班車
  • 團隊執行強
  • 人際關系好
  • 吃住環境好
  • 交通便利
  • 氛圍活躍

職位描述

審計經驗業務合規醫藥制造
工作職責—— 1、財務審計:審查財務報表,確保其真實、準確、完整,符合會計準則和相關法規要求;對企業的各類賬目進行詳細檢查,核實收支記錄、資產計價、負債確認等是否正確;檢查財務內部控制制度的執行情況,評估其有效性,發現并指出潛在的風險和漏洞。 2、合規審計:檢查企業的生產、經營活動是否符合國家法律法規、行業規范以及企業內部規章制度;審查企業在采購、銷售、倉儲等環節的合同管理,確保合同的簽訂、履行和變更符合法律規定和企業利益;識別財務造假、合規漏洞(如數據篡改)、供應鏈中斷等風險,制定應對策略;評估審批流程、權限設置等內控體系有效性,提出改進建議,防范舞弊。 3、專項審計:根據企業管理要求或特定情況,開展專項審計工作,如針對某一重大投資項目、新產品研發項目或重大經濟合同的專項審計;反舞弊調查,對企業內部發生的重大事件、舉報線索等進行調查審計,查明事實真相,為企業決策提供依據。 4、審計報告與溝通:編制審計報告,客觀、公正地反映審計發現的問題、結論和建議,為企業管理層提供決策支持;與被審計部門溝通審計結果,聽取意見和解釋,促進問題的整改和落實。 5、行業動態與知識更新:跟蹤財稅、運營等醫藥行業新規,整理要點進行整理;學習行業審計案例、新興領域的合規要求,定期進行專業培訓。
任職資格—— 教育背景: - 藥學、制藥工程、生命科學或相關專業碩士及以上學歷,具備PDA、ISPE等國際組織培訓認證者優先。 經驗要求: 1.教育背景:本科及以上學歷,審計學、會計學、財務管理等相關專業優先。加分項:財務/審計雙學位,或具備醫藥行業知識基礎的審計人員。 2.經驗要求:3年以上審計、內控或風險管理經驗,具備會計師事務所或大型企業審計部門經歷者優先。 3.職業資格:持有注冊會計師(CPA)、國際注冊內部審計師(CIA)等相關職業資格證書者優先。 4.核心技能:精通審計、會計、稅務等相關法律法規和政策,熟悉醫藥行業的法律法規和監管要求;熟練運用審計軟件和辦公軟件,如ACL、Excel、Word等,能夠高效地進行數據收集、分析和報告撰寫;具備良好的財務分析能力,能夠通過對財務報表和相關數據的分析,發現潛在的財務風險和經營問題。 5.能力與素質:具備敏銳的觀察力和分析判斷能力,能夠在復雜的信息中發現問題,并深入分析問題的本質和根源;有較強的溝通協調能力,能與企業內部各部門及外部監管機構進行有效的溝通,協調各方關系,推動審計工作的順利開展;具備良好的職業道德和操守,保持客觀、公正、廉潔的態度,嚴守審計工作的保密性和獨立性。

工作地點

濟南市-歷城區-齊魯制藥生物產業園旅游路8888號

職位發布者

火老師/副經理

昨日活躍
立即溝通
公司Logo齊魯制藥
齊魯制藥集團簡介齊魯制藥集團是一家擁有家國情懷、創新基因、國際視野的醫藥產業集團,始終秉持“大醫精誠、家國天下”的核心價值觀,緊緊圍繞大眾對健康美好生活的需要,深耕生命健康、植物保護、動物保健三大戰略板塊,構建人與自然和諧發展的生態。建有占地8916畝的11大基地,下設12家子公司,員工3.6萬余人。2022年度,集團實現銷售收入375億元,上交稅金34.2億元,實現出口9.2億美元;連續多年位列中國醫藥工業百強榜十強。集團始終堅持創新驅動戰略,用“有溫度的科技創新”,持續推動品牌非專利藥、生物類似藥、創新藥的開發,建設有全球影響力的產品管線,將中國人的“藥瓶子”緊緊攥在我們自己手里。榮獲國家科技進步二等獎7項。60個大小分子藥物國內首家或獨家上市。一致性評價領先行業,137個產品獲批通過,52個為國內首家。整合全球優質資源,建立健全中美聯動五大研發平臺,在腫瘤、感染、自身免疫、代謝疾病等未被滿足重大疾病領域,持續開發“全球新”“全球好”藥物。ALK陽性非小細胞肺癌治療藥物啟欣可(伊魯阿克片)已獲批上市;新一代腫瘤免疫治療組合抗體“齊倍安”(艾帕洛利單抗/托沃瑞利單抗),單藥宮頸癌末線研究已提交上市申請;“十四五”期間,預計還將上市多個創新藥物。“企業的百萬分之一即是患者的百分之百”。集團堅定實施精品戰略,全生命周期做好健康守門人。建有與國際接軌的質量管理體系,是國內首家通過美國FDA、歐盟EDQM、英國MHRA無菌產品認證企業。產品出口全球90多個國家和地區,每年惠及約10億患者。是國內唯一一家同時向歐、美、英、日、澳大利亞、加拿大法規市場出口制劑的藥企,24個產品在當地市場占有率第一;頭孢系列、巴坦系列等11個人用原料藥國際市場占有率第一。
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