精品一久久_日韩成人激情_av2016天堂网_国产成年片_日日影视_精品国产观看

1.制定并完善GMP質量管理體系，確保質量管理體系符合法規(guī)要求，負責以集團化管理理念，指導、監(jiān)督檢查所屬企業(yè)按照《藥品管理法》和《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》組織藥品全生命周期管理。 2.設定質量目標，主持制定質量系統(tǒng)工作計劃，持續(xù)推動質量改進。 3.負責公司產(chǎn)品上市后注冊業(yè)務，藥品注冊資料審核，確保申報資料符合監(jiān)管的要求。 4.負責對接藥監(jiān)局檢查，客戶審計及第三方認證。 5.負責產(chǎn)品工藝技術管理工作，確保產(chǎn)品生產(chǎn)按照法定要求進行。 6.負責藥物警戒體系和特殊藥品安全管理建設工作，確保可追溯性和合規(guī)性。 7.負責QA、QC人員的日常管理工作。 8.公司安排的其他相關工作。 【基本條件】 1.年齡：50周歲及以下（1975年6月1日以后出生） 2.專業(yè)：藥學類、化學類或其他相關專業(yè)。 3.學歷：大學本科及以上文化程度，特別優(yōu)秀的可適當放寬。 【任職資格】 1.政治素質好，堅持中國共產(chǎn)黨的全面領導，堅持國有企業(yè)的社會主義方向，具備與職位相匹配的任職經(jīng)歷和專業(yè)素養(yǎng)，具有較強的開拓創(chuàng)新能力，良好的個人品質和職業(yè)道德。 2.思想品德優(yōu)良、作風正派，具備較強的領導能力、協(xié)調(diào)能力、組織計劃能力和管理能力，服從上級公司領導和安排，對公司發(fā)展充滿信心。 3.具有5年以上大中型醫(yī)藥企業(yè)、上市公司質量管理工作經(jīng)驗。具備同行業(yè)中層副職2年及以上工作經(jīng)歷，未滿2年的應具備中層副職及下一職級累計5年及以上工作經(jīng)歷。 4.符合有關法律法規(guī)規(guī)定的其他資格，符合任職回避有關規(guī)定，具有正常履行職責的身體條件。 【備注】 報名應聘者至少能任滿一個任期。（三年） 【報名方式】 候選人關注“力生制藥”官方微信公眾號，6月18日推文有該崗位公告，內(nèi)有報名表及相關材料 報名材料包括：報名表、近三年工作總結、學歷學位證明（證書及學歷學位認證報告掃描件、如涉及國外學歷學位的還需提供教育部留學服務中心出具的認證報告掃描件）、相關資格證書（職稱、職業(yè)資格、專業(yè)成果及重要獎勵等）的電子文件。 報名時間：2025年6月18日起至2025年6月24日16:00，過期不再接受報名。