雇員點評標(biāo)簽
職位描述
QA審核實驗室管理體系食品管理體系醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)：
1. 負責(zé)固體制劑實驗室的質(zhì)量保證工作，確保實驗操作的規(guī)范性和數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性。
2. 監(jiān)督實驗室日常工作，對實驗流程和實驗記錄進行審核。
3. 負責(zé)實驗室偏差調(diào)查和CAPA的執(zhí)行。
4. 參與實驗室內(nèi)部和外部的質(zhì)量審計。
崗位要求：
1. 具有藥相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，優(yōu)先考慮應(yīng)屆碩士及有經(jīng)驗的員工。
2. 熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）和實驗室質(zhì)量控制流程。
3. 具備一定的固體制劑實驗室工作經(jīng)驗。
4. 具備良好的溝通能力和問題解決能力。
工作地點
東莞廣東東陽光藥業(yè)股份有限公司(東北門)
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職位發(fā)布者
傅丹陽/HRBP
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東陽光東陽光是一個充滿希望、專注于實業(yè)、正在鑄就百年基業(yè)的高科技大型股份制企業(yè)，現(xiàn)有員工2萬余人；主要從事“電子新材料”、“生物醫(yī)藥”和“健康養(yǎng)生”三大行業(yè)，現(xiàn)有廣東東莞、廣東韶關(guān)、湖北宜昌、浙江東陽、內(nèi)蒙古烏蘭察布、貴州遵義、西藏林芝七大基地；已擁有東陽光(600673.SH)、東陽光藥(01558.HK)兩家上市公司。集團以戰(zhàn)略規(guī)劃為發(fā)展方向，以集團董事會及管理委員會為核心管理組織，以“創(chuàng)新”+“國際化”作為雙引擎，不斷加強行業(yè)協(xié)調(diào)管理和先進管理體系的建設(shè)，大力發(fā)展核心技術(shù)研發(fā)型實體經(jīng)濟！集團大力布局發(fā)展的三大行業(yè)都在國家戰(zhàn)略政策支持的優(yōu)勢賽道上，我們“戰(zhàn)略聚焦、團結(jié)奮斗、共創(chuàng)共享”，最終一定能夠?qū)崿F(xiàn)“共同富裕”、“百年東陽光”！
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