雇員點評標簽
職位描述
Ⅱ期Ⅲ期藥品臨床研究醫院醫藥制造
一、崗位簡介
CRC是指經主要研究者授權，在臨床試驗中協助研究者進行非醫學判斷的相關事務性工作，是臨床試驗的參與者、協調者。需要協助臨床研究開始前的準備工作、研究過程中的受試者招募、管理研究文檔、填寫病例報告表、對不良事件和嚴重不良事件的報告等，但CRC不得代替醫生進行醫學判斷和醫學處置。
二、崗位職責
1、試驗前期協助：收集臨床試驗主協議，協助預約啟動會時間、地點、參會人員信息；
2、負責臨床試驗事務辦公室、藥劑科、檢驗科、門診部、住院部等相關部門的對接和工作開展，項目設備的調試及位置擺放；
3、啟動準備：協助收集啟動會相關 SOP，配合科室完成中心啟動時的各項內容，參加啟動會；
4、協助試驗過程實施；
5、協助關中心；
6、機構科室合作關系建立；
7、通過認真負責的工作，獲得科室研究者認可。
三、任職資格：
1、醫學類、護理學、藥學類、中藥學類、制藥類、醫學影像學等相關專業大專以上學歷；
2、有較強的溝通協調能力、組織策劃能力、抗壓力；
3、有責任心，工作耐心、細心
4、需要有經驗。
職位福利：餐補、帶薪年假、定期體檢、免費班車、節日福利、周末雙休
工作地點
蘭州城關區甘肅省人民醫院
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