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職位描述
化學(xué)原料/化學(xué)制品
工作內(nèi)容：
1. 根據(jù)項目計劃制定生產(chǎn)計劃，包括原材料、人員、工具、包裝材料、生產(chǎn)日期等；
2. 統(tǒng)計設(shè)備使用情況，包括運行時間、停機時間、維修時間、清洗時間等，并匯總上報生產(chǎn)負(fù)責(zé)人和CMC生產(chǎn)；
3. 負(fù)責(zé)統(tǒng)計生產(chǎn)消耗、原材料、輔助材料水電氣等能源消耗；
4. 跟蹤生產(chǎn)計劃執(zhí)行，包括質(zhì)量、效率和成本；
5. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間生產(chǎn)計劃報表的匯總分析工作，提出并解決相關(guān)問題；
任職要求：
1. 應(yīng)用化學(xué)或化學(xué)工程或相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷；
2. 至少1年以上原料藥或者原料藥生產(chǎn)現(xiàn)場數(shù)據(jù)統(tǒng)計和管理經(jīng)驗，有CRO或CDMO行業(yè)原料藥物或中間體生產(chǎn)企業(yè)工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
3. 良好的生產(chǎn)安全意識和質(zhì)量意識；
4. 責(zé)任心強，有優(yōu)秀的個人溝通能力；
5. 有一定的英語聽說讀寫能力。
工作地點
天津市濱海新區(qū)開發(fā)區(qū)西區(qū)新業(yè)七街
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康龍化成（北京）新藥技術(shù)股份有限公司（股票代碼：300759.SZ/ 3759.HK）是國際領(lǐng)先的生命科學(xué)研發(fā)服務(wù)企業(yè)。自2003年成立以來，康龍化成一直致力于人才培養(yǎng)和設(shè)施建設(shè)，為包括小分子、大分子和細(xì)胞與基因治療藥物在內(nèi)的多療法藥物研發(fā)打造了一個貫穿藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前及臨床開發(fā)全流程的研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)體系。康龍化成在中國、美國、英國均開展運營，擁有19,000多名員工，向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關(guān)系。（詳情請訪問公司網(wǎng)站：www.pharmaron.com）
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