雇員點評標簽
職位描述
原料藥合成工藝
崗位職責：
1、 從事小分子藥物由化學合成研發實驗室到中試車間或商業化車間的技術轉移和項目管理工作。
2、 根據研發提供的生產工藝指南，負責起草、修改并簽批生產批記錄。
3、 根據研發提供的溶解性數據，負責清洗概述的起草，修改和簽批。
4、 負責起草項目技術轉移過程的其他文件。
5、 完成部門領導臨時指派的其他工作。
技能要求Knowledge & Experience required
1、 化學工程、制藥工程或相關專業本科以上學歷，1年以上相關工作經驗。有化學合成研發實驗室工作或中試放大經驗、化工廠工藝技術管理經驗或制藥行業GMP車間生產經驗優先考慮；
2、 具有良好的溝通和協調能力；
3、 具有良好的學習能力和執行力；
4、 具有高度責任感和敬業精神及團隊協作精神；
5、 能熟練使用Office軟件(word、excel、PowerPoint);
6、 良好的英語讀寫能力；
工作地點
上虞區康龍化成(紹興)藥業有限公司
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