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更新于 6月18日

臨床研究保險與風險管理(北京)(A215559)

1.2-2萬·13薪
  • 北京朝陽區
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

醫藥制造保險
職位描述:
1.負責根據法律法規及公司要求,審核臨床試驗保險方案,確保條款合規且覆蓋試驗風險;
2.統籌跟進投保、續保及保單維護流程,對接保險公司;
3.協調處理受試者或第三方保險索賠,審核理賠資料并跟進賠付進展;
4.監控保險條款與臨床試驗協議的合規性,定期反饋風險問題并提出優化建議;
5.協調內部團隊溝通保險事務;
6.完成上級交辦的其他保險管理相關工作。
職位要求:
1.本科及以上學歷,醫學、藥學、保險、法學、風險管理相關專業優先;
2.既往有2年以上藥企、CRO或保險公司臨床試驗保險管理經驗且表現優異者,可放寬至專科學歷;
3.熟悉GCP法規、保險理賠流程及風險管理知識;
4.具備高度責任心、執行力和跨部門協作能力,風險敏感度高,能適應高強度多任務處理;
5.持有保險經紀人資格證或PMP證書,有全球多中心試驗經驗者優先。

工作地點

北京朝陽區金地中心A座1501

職位發布者

田女士/HRBP

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四川百利天恒藥業股份有限公司一、企業介紹百利藥業是集研發、生產、銷售為一體的現代化高新技術醫藥企業。公司下屬2個新藥研發中心、 5個生產企業、2個營銷企業,產品主要涉及兒童藥物、靜麻重癥藥物、心血管藥物、腫瘤藥物等領域。新藥研發中心為“成都研發中心”和北美“西雅圖研發中心”,“成都研發中心”聚焦國內首仿藥物的研發,已申請注冊44余個在研品種,其中首家19個,前三家16個,預計未來3年將獲得10個左右首仿藥物的生產批件。北美“西雅圖研發中心”聚焦具有突破性療效的國際原創新藥的研發:兩個雙特異性抗體項目正處于臨床研究階段;全球首個四特異性抗體IND于2020年9月獲NMPA批準,即將進入臨床;另有其他多特異性抗體項目及ADC藥物項目處于臨床前研究階段,正在或即將申報臨床。未來兩年,將向中國NMPA和美國FDA遞交多個項目的IND申請,并將同步開展中美的臨床研究。2015~2020年,公司連續6年分別被工信部中國醫藥工業信息中心評選為“中國醫藥研發產品線最佳工業企業”二十強、國資委中國醫藥工業研究總院評選為“中國創新力醫藥企業”二十強。公司自創立以來一直踐行的核心價值觀:讓患者獲得健康與活力,生存的機會與希望;讓客戶獲得真誠和價值;讓員工充滿競爭力而受到業界追捧;讓企業持續健康快速成長;為所在地區的社會和經濟發展做出應有的貢獻。二、福利待遇 1、薪酬政策:公司實行行業內有競爭力和吸引力的工資標準和薪資政策;不定期調查工資數據,根據調查結果,并結合個人績效和公司效益對薪資進行相應調整。 2、福利政策:社會保險:公司為所有員工購買五險一金;節日禮品:公司為員工在國家法定節假日發放禮品;員工假期:員工享受帶薪年假、婚假等帶薪假期。
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