職位描述
理化檢測醫(yī)藥制造生物工程
理化檢驗員
1、負(fù)責(zé)原輔料、內(nèi)/外包材、工藝用水的取樣及檢驗
2、負(fù)責(zé)按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)核對原輔料、水、包材、產(chǎn)品的理化項目，進行檢驗，并出具報告和記錄；
3、負(fù)責(zé)藥品成品理化指標(biāo)的檢測，參與產(chǎn)品穩(wěn)定性考察的檢驗；
4、按照操作規(guī)定對QC實驗室的滴定液進行配置及標(biāo)定；
5、負(fù)責(zé)滴定液的儲存、發(fā)放、使用、銷毀和復(fù)標(biāo)工作。
6、熟練使用實驗室常規(guī)儀器如紫外、摩爾滲透壓、微粒檢測儀、pH計、旋光儀、熔點儀、電位滴定儀等精密儀器；
7、完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他任務(wù)。
知識要求：熟悉GMP、藥典等相關(guān)法規(guī)及要求。
技能經(jīng)驗要求：有3年以上藥企相關(guān)工作經(jīng)歷。
能力要求：細(xì)心、熟悉電腦辦公軟件操作。
性格特征：樂觀務(wù)實，工作主動性強，積極認(rèn)真。
優(yōu)先考慮條件：有一定工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮
工作地點
成都郫都區(qū)四川奇力制藥有限公司(百草路)
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張先生/行政人事
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四川奇力制藥有限公司四川奇力制藥有限公司成立于1992年，是四川省醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會會員單位，成都市安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化三級企業(yè)。公司坐落于成都國家高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)（西區(qū)），古地總面積約60畝，生產(chǎn)范圍包括：大容量注射劑、片劑、硬膠囊劑、糖漿劑、合劑、中藥前處理及提取。目前擁有一個國際先進的大容量注射劑生產(chǎn)車間及一個口服固體生產(chǎn)車間和一個口服液體生產(chǎn)車間，一個藥材前處理提取車間，現(xiàn)有大容量注射劑生產(chǎn)線1條，糖漿劑生產(chǎn)線1條，合劑生產(chǎn)線1條，片劑生產(chǎn)線1條，膠囊劑生產(chǎn)線1條，年生產(chǎn)能力大容量注射劑1億瓶，合劑5000萬支（以10ml計），糖漿劑700萬瓶（以100ml計），片劑5億片、膠囊劑1.2億粒。所有生產(chǎn)劑型及車間均通過了現(xiàn)行版GMP認(rèn)證。公司目前現(xiàn)有員工200余人，其中各類專業(yè)技術(shù)人員100余人。公司共有39個品種、53個批準(zhǔn)文號，其中全國獨家產(chǎn)品4個，國家基藥產(chǎn)品9個，27個國家醫(yī)保目錄品種，15個品種取得新藥證書。至產(chǎn)品投放市場以來，其優(yōu)良品質(zhì)及顯著療效廣受消費者好評。
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