職位描述
凍干工藝醫藥制造
崗位職責：
1、起草或修訂車間工藝規程、批生產記錄，并核對文件及記錄的適用性；
2、檢查其它部門文件在車間的執行情況，提出改進建議；
3、每月定期檢查各崗位文件、記錄是否為現行版本，檢查生產崗位生產工藝的執行是否與文件要求相一致；
4、審核批生產記錄、批包裝記錄；
5、負責現行產品工藝改進方面的小試及中試，并記錄；
6、負責收集每批產品的質量數據并登記質量報表，關注在產產品的質量指標，出現異常及時匯報。
崗位要求：
1、藥學或相關專業，大專以上學歷；
2、3年以上藥品生產從業經驗，1年以上同崗位任職資歷；
3、熟悉無菌制劑生產流程和關鍵控制點；
4、具有一定的組織、計劃、控制、溝通協調能力和較強的執行力。
工作地點
海口秀英區海南倍特藥業
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職位發布者
符女士/人資專員
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成都倍特藥業股份有限公司
成都倍特藥業股份有限公司（簡稱“倍特藥業”）是一家專業從事醫藥創新和高品質藥物研發、生產及銷售的高新技術企業，長期致力于特色原料藥、高端仿制藥、創新藥和新型給藥系統四大研發方向，實現了從中間體、原料藥到制劑的全生態醫藥產業鏈覆蓋。公司旗下擁有10余家分（子）公司，員工5000余名，其中由10余位全球頂尖專家領銜的研發團隊達1000余人。公司建立了專業聚焦的多家研發機構，在成都、上海、杭州、海口、廣安等地建設了10余個生產基地，部分生產基地已先后通過歐盟和日本GMP認證；組建起制劑和原料藥兩大營銷體系，營銷網絡遍及全國并輻射全球多個國家和地區。已逐步成為一家發展理念超前、研發實力強勁、產品管線齊備、生產質量卓越和營銷網絡健全的創新型醫藥企業。倍特藥業自2013年起連續榮列“中國醫藥工業百強企業”，2020年度位列全國第73名。榮膺“中國化藥研發實力100強（第13名）”“中國藥品研發綜合實力100強（第19名）”“中國醫藥工業最具成長力企業”“中國醫藥工業最具投資價值企業”“中國醫藥研發產品線最佳工業企業”“四川省優秀民營企業”等多項殊榮，被認定為“全國第一批小品種藥（短缺藥）集中生產基地建設單位”“國家企業技術中心”和“四川省博士后創新實踐基地”。
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