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更新于 5月7日

立項專員(J11601)

9000-18000元·15薪
  • 成都雙流區
  • 3-5年
  • 碩士
  • 全職
  • 招2人

職位描述

研發管線調研新藥研發評估分析報告生物藥項目化學藥項目立項調研評估醫藥制造
崗位職責:
1、立足公司,通過對領域的了解,負責對公司創新小分子、生物大分子產品線提出合理構想,進行戰略布局,和調研評估 ;
2、負責調研國內外小分子、生物大分子藥品研發動態,對研究中的各類新藥開發及注冊現狀進行信息情報跟蹤、匯總和總結,并形成報告;
3、負責對考慮立項項目的國內外開發情況、市場情況、專利情況進行初步的分析及報告;
4、負責創新小分子、生物大分子新興研發機構的背調,協助BD尋找項目合作,和挖掘全球潛力合作伙伴;
任職要求:
1、生物醫藥專業或藥物小分子專業背景碩士或博士學歷,曾從事調研立項優先,或2年及以上小分子、生物大分子研發工作經驗者優先;
2、具備優秀的專業信息檢索技能,熟練的英語聽說讀寫能力和優秀的文字功底;
3、了解藥物開發流程,在腫瘤免疫等疾病領域內具有藥物研發經驗;具有抗體及細胞治療研發經驗者優先;
4、對新藥研發有濃厚的興趣,擅長思辨和撲捉關鍵信息,有大局觀和統籌分析能力;

工作地點

成都雙流區倍特藥業總部和祥二街263號

職位發布者

陳女士/HRBP

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成都倍特藥業股份有限公司(簡稱“倍特藥業”)是一家專業從事醫藥創新和高品質藥物研發、生產及銷售的高新技術企業,長期致力于特色原料藥、高端仿制藥、創新藥和新型給藥系統四大研發方向,實現了從中間體、原料藥到制劑的全生態醫藥產業鏈覆蓋。公司旗下擁有10余家分(子)公司,員工5000余名,其中由10余位全球頂尖專家領銜的研發團隊達1000余人。公司建立了專業聚焦的多家研發機構,在成都、上海、杭州、海口、廣安等地建設了10余個生產基地,部分生產基地已先后通過歐盟和日本GMP認證;組建起制劑和原料藥兩大營銷體系,營銷網絡遍及全國并輻射全球多個國家和地區。已逐步成為一家發展理念超前、研發實力強勁、產品管線齊備、生產質量卓越和營銷網絡健全的創新型醫藥企業。倍特藥業自2013年起連續榮列“中國醫藥工業百強企業”,2020年度位列全國第73名。榮膺“中國化藥研發實力100強(第13名)”“中國藥品研發綜合實力100強(第19名)”“中國醫藥工業最具成長力企業”“中國醫藥工業最具投資價值企業”“中國醫藥研發產品線最佳工業企業”“四川省優秀民營企業”等多項殊榮,被認定為“全國第一批小品種藥(短缺藥)集中生產基地建設單位”“國家企業技術中心”和“四川省博士后創新實踐基地”。
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