職位描述
中藥GMP認證執業中藥師執業藥師QA主管藥學、中藥學或制藥相關專業
1、負責協助質量經理對公司質量保證體系的日常有效運行和持續改進；
2、負責組織GMP、ISO9001相關法規的宣貫、培訓實施；
3、負責組織生產管理、工藝監控和質量控制活動符合GMP和注冊質量標準相關要求；
4、負責維護文件管理系統，協調相關部門按國家法規制定、修訂相關文件；
5、負責組織、協調相關部門完成驗證工作；
6、負責組織、協調內部、外部審計項目，尤其GMP符合性或其他質量相關審計；
7、負責組織處理偏差程序、糾正與預防措施制定及有效性評價；
8、負責組織定期回顧數據分析、變更、供應商管理等，建立和維護產品質量檔案；
9、負責協助藥物警戒部門相關工作；
10、完成上級交辦的其他工作。
學歷：本科及以上學歷，（第一學歷本科）
專業：藥學、中藥學或制藥相關專業
經驗：5年以上藥品生產質量管理的實踐工作經驗
技能：擁有質量控制工作或管理相關工作經驗
年齡：35歲以下
性別：不限
薪酬：工資、績效、津貼、加班，綜合工資范疇8000-10000
職位福利：定期體檢、五險一金、年底雙薪、提供住宿、提供工作餐、節日生日福利、績效加班獎金、季度團建
工作地點
武清區天津新技術產業園區武清開發區來源道9號
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職位發布者
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天津賽諾制藥有限公司天津賽諾制藥有限公司簡介天津賽諾制藥有限公司是一家成立于2000年的中外合資企業，公司占地60畝，投資總額2279.14萬美元。公司擁有中藥二類新藥產品注射用黃芪多糖，用于腫瘤患者化療造成的白細胞減少、生活質量降低和免疫力降低。 2017年國家人力資源和社會保障部對臨床必須、療效確切、獨家生產、價格高的藥品進行醫保談判，準予列入醫保目錄，從而造福廣大患者。我公司注射用黃芪多糖憑借先進的生產工藝等優勢被列入談判藥品范圍，并最終談判成功列入36個國家醫保談判目錄藥品之一。賽諾人本著“責任、創新、實干、分享”的企業理念，在繼承傳統中醫藥特色和優勢基礎上，利用現代分子生物學技術，研發、生產符合醫藥標準和規范的、相當藥物利用度的現代天然藥物制劑。公司擁有一支年輕而銳意進取的優秀管理團隊，平均年齡35歲。公司現有員工百余人，其中80%具有大專及以上學歷；執業藥師、工程師以及具有碩士以上學位的中高級科技人員構建了一支充滿活力的技術研發隊伍。賽諾制藥憑借扎實、嚴謹、勤奮的工作作風，科學的管理體系以及企業自身的技術優勢，堅持為患者提供質量均一、安全有效的藥品。
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