雇員點評標簽
職位描述
生產(chǎn)計劃管理現(xiàn)場管理制藥無菌制劑
崗位職責(zé):
1.全面負責(zé)大小容量注射劑制劑車間管理工作。制定車間年度目標責(zé)任狀并落實分解，組織實施。
2.組織車間各崗位人員制訂、完善崗位職責(zé)，對下屬人員的工作計劃進行審核，對人員業(yè)務(wù)開展進行培訓(xùn)、指導(dǎo)和績效評估。。
3.制定和審核車間、各類規(guī)章制度、工藝規(guī)程、SOP、BPR等文件，對文件的合法性、可行性進行審核，監(jiān)管文件有效執(zhí)行。
4.制定車間月度生產(chǎn)計劃，并提交和審核各類物料、物資的采購申請，保質(zhì)保量完成生產(chǎn)任務(wù)，保證產(chǎn)品質(zhì)量，保障市場供貨。
5.創(chuàng)新管理，優(yōu)化流程，持續(xù)改進，對存在的工藝、設(shè)備類問題組織人員開展技術(shù)攻關(guān)工作。
6.組織開展設(shè)備、工藝等驗證工作，對驗證結(jié)果進行分析總結(jié)，對產(chǎn)品進行回顧分析，提升產(chǎn)品質(zhì)量。
7.推進車間團隊、梯隊建設(shè)，選拔優(yōu)秀人員，培養(yǎng)和儲備后備人才，關(guān)心員工生活，開展員工思想工作。
8、其他工作
任職要求:
1.6年以上藥企工作經(jīng)驗，負責(zé)過無菌制劑車間的日常管理工作，主導(dǎo)過無菌工藝驗證、清潔驗證以及工藝驗證、新產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移；
2.藥學(xué)或機電相關(guān)專業(yè)，擔任過同等工作崗位優(yōu)先考慮；
3.具備一定的管理能力；
4.熟悉GMP條件下得無菌制劑流程，具備無菌的操作理念以及操作經(jīng)驗。
5.熟悉質(zhì)量管控流程，如偏差、投訴、CAPA等。
工作地點
泰州高港區(qū)揚子江南路1號
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職位發(fā)布者
楊秋宇/HR
昨日活躍立即溝通
揚子江藥業(yè)集團揚子江藥業(yè)集團創(chuàng)建于1971年，是一家跨地區(qū)、產(chǎn)學(xué)研用相結(jié)合、科工貿(mào)一體化的大型醫(yī)藥集團，也是科技部命名的全國首批創(chuàng)新型企業(yè)。總部位于江蘇省泰州市，現(xiàn)有員工18000余人，旗下子公司分布泰州、北京、上海、南京、廣州、成都、蘇州、常州等地；主要產(chǎn)品中西藥并舉，覆蓋15個治療領(lǐng)域，近600個品規(guī)（含中藥飲片、醫(yī)療器械、保健品），102個品種出口至38個國家和地區(qū)。集團秉承“求索進取護佑眾生”的使命，以“做中國最強、世界一流的制藥企業(yè)”為愿景，踐行“高質(zhì)、惠民、創(chuàng)新、至善”的核心價值觀，弘揚“為父母制藥為親人制藥”的質(zhì)量文化，致力向社會提供優(yōu)質(zhì)高效的藥品和健康服務(wù)。自2005年以來，蟬聯(lián)全國醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理QC成果評比一等獎總數(shù)“十九連冠”；近年參加世界質(zhì)量管理小組大會共斬獲26項國際QC金獎；2次榮獲“中國質(zhì)量獎提名獎”，3次奪得中國品牌價值評價醫(yī)藥健康板塊品牌價值、品牌強度“雙第一”。相繼榮獲“全球卓越績效獎”（世界級）、“亞洲質(zhì)量創(chuàng)新獎”“全國質(zhì)量標桿企業(yè)”“全國文明單位”。2021年3月，榮膺全球三大質(zhì)量獎之一的“EFQM全球獎”（原歐洲質(zhì)量獎）。
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