職位描述
QCGMP認證GSP認證
負責為用戶提供產品質量檢驗報告、質量證明等文件
負責職責范圍內的定期現場檢查
負責GMP體系變更涉及的申報及備案工作
負責公司GMP文件體系的管理
負責現行文件適用性評價
關注法律、法規更新變化，及時擬訂相關文件
工作地點
湖州德清縣中南高科運河智谷(德清)-西門
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職位發布者
吳禮芳/人事經理
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原子高科股份有限公司原子高科股份有限公司（以下簡稱原子高科），作為中核集團旗下中國同輻股份有限公司的控股企業，是集核技術應用產品的研發、生產、銷售、服務為一體的國家高新技術企業，產品及業務范圍涵蓋放射性藥品、放射性標記化合物、核醫學服務、放射源、示蹤劑、醫療器械等多個領域。原子高科堅持“發展核藥、造福人類”的宗旨，以“國際核藥發展的引領者”為目標，踐行“責任、安全、創新、協同“的核心價值觀，以客戶為中心，不斷改革創新，強化核心競爭力，做大做強做優核技術應用產業。
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