崗位職責:
1、負責國內外同類品種的文獻資料收集與整理;
2、負責所轄藥物臨床試驗項目的方案設計、資料(CRF、研究者手冊、綜述、總結報告、說明書等)編寫;
3、負責所轄藥物臨床試驗項目的SAE審核、技術支持工作;
4、負責對項目CRA、CRC等進行方案培訓。
任職要求:
1、學歷要求:碩士及以上學歷。
2、專業要求:臨床醫學、中醫臨床相關專業優先。
3、工作經驗:在醫院臨床科室、制藥企業或CRO公司有相關實習/工作經驗者優先。
4、具有較強的執行力、獨立科研能力及邏輯思維能力;
5、具有清晰的書面和口頭表達能力,善于進行活躍而積極的溝通;
6、具有良好的適應能力,能在時間限制和任務壓力下工作;
7、熟悉臨床試驗全過程,了解國內外臨床研究發展與現狀;(具GCP培訓合格證書者優先考慮。)
8、能獨立查閱有關文獻資料撰寫報告。
工作地點:北京、上海、合肥
職位福利:五險一金、定期體檢、周末雙休、年底雙薪、帶薪年假、補充醫療保險