職位描述
崗位職責：
1、制劑部分的文獻調研、處方工藝設計及研究、穩定性研究和相關放大等工作；
2、負責小試研究到中試生產的轉化，及工藝交接的工作；
3、及時解決對小試研究、中試生產中遇到的常見問題；
4、相關專利藥的制劑技術規避，并能夠撰寫發明專利；
5、撰寫注冊申報資料；
6、維護和管理制劑研發相關設備，保證設備正常使用
任職要求：
1、本科學歷6年以上工作經驗；碩士4年以上工作經驗，制藥工程、藥物制劑，制劑相關專業；
2、有制劑研發經驗或藥廠生產經驗，能獨立查閱文獻；
3、熟悉現行國家化學藥品開發和技術要求，熟悉注冊申報資料要求；
4、具備良好的職業道德，以及溝通協作能力；
5、熟悉藥物制劑的開發流程，以及藥政信息；
6、有團隊管理經驗。
職位福利：五險一金、餐補、帶薪年假、定期體檢、員工旅游、節日福利
工作地點
重慶永川區塘灣路塘灣路188號PAS科技園3號樓
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職位發布者
劉佳慧/HR
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新領先北京新領先醫藥科技發展有限公司成立于2005年，2015年實現主板上市（股票代碼：600222），是一家面向全球提供藥學臨床前研究、臨床CRO和CDMO服務的高新技術企業，連續多年被評為“中國醫藥研發公司前10強（2019年位列第一）”。作為一家高新技術企業，擁有研發人員近1000人，碩士及博士以上學歷約占80%，均來自國內外知名學府，有300余人專業水準的臨床服務團隊，90%人員具備5年以上的臨床研究經驗，多位擁有20年以上的臨床研究經驗。目前，已和國內外300余家醫藥企業建立起了合作關系，成功承接了400余項藥學研發項目、500余項臨床研究項目，申請專利近100項，獲得授權近50項。2020年，新領先依托既有的技術和管理團隊，整合鄭州臨空生物園平臺，全面入資，建設并運營了六大技術平臺，包括新藥篩選及檢測平臺、藥物評價平臺（動物房）、大分子中試及商業化生產服務平臺（大分子CDMO）、小分子CMC研究及商業化生產服務平臺（小分子CDMO）、細胞治療技術服務平臺和臨床CRO服務平臺，覆蓋臨床前及CMC研發、委托加工、臨床CRO、申報注冊及MAH委托質量管理等藥品生命全周期，為全球客戶提供真正意義上的一站式服務。
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