職位描述
固體制劑液體制劑寵物藥制劑
崗位職責:
1.負責制劑的日常管理,負責完成本部門工作計劃和總結,確保本部門工作可高效運行;
2.負責申報資料和原始記錄的整理、歸納、匯總、審核和保存工作,并接受注冊現場檢查;
3.負責工作的進度管理和績效考核,向上級負責人匯報;
4.做好實驗室現場及儀器的管理工作:
5.做好與甲方及注冊及核查注冊老師溝通交流。
任職要求:
1.本科及以上學歷，醫學、藥學及生命科學相關專業:2年及以上CRO公司從事過藥物或獸藥制劑工作;
在CRO公司從事過藥物或獸藥制劑工作
2.有3個及以上完整項目經驗;
3.開發過復方制劑和復雜制劑的優先
4.性格平和有耐心，工作認真踏實，有志于從事寵物藥品的研發工作。
工作地點
杭州蕭山區臨空吉華生物創新產業園
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職位發布者
邱女士/人力經理
昨日活躍立即溝通
新領先北京新領先醫藥科技發展有限公司成立于2005年，2015年實現主板上市（股票代碼：600222），是一家面向全球提供藥學臨床前研究、臨床CRO和CDMO服務的高新技術企業，連續多年被評為“中國醫藥研發公司前10強（2019年位列第一）”。作為一家高新技術企業，擁有研發人員近1000人，碩士及博士以上學歷約占80%，均來自國內外知名學府，有300余人專業水準的臨床服務團隊，90%人員具備5年以上的臨床研究經驗，多位擁有20年以上的臨床研究經驗。目前，已和國內外300余家醫藥企業建立起了合作關系，成功承接了400余項藥學研發項目、500余項臨床研究項目，申請專利近100項，獲得授權近50項。2020年，新領先依托既有的技術和管理團隊，整合鄭州臨空生物園平臺，全面入資，建設并運營了六大技術平臺，包括新藥篩選及檢測平臺、藥物評價平臺（動物房）、大分子中試及商業化生產服務平臺（大分子CDMO）、小分子CMC研究及商業化生產服務平臺（小分子CDMO）、細胞治療技術服務平臺和臨床CRO服務平臺，覆蓋臨床前及CMC研發、委托加工、臨床CRO、申報注冊及MAH委托質量管理等藥品生命全周期，為全球客戶提供真正意義上的一站式服務。
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