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更新于 6月13日

儀電主管

7000-12000元
  • 南通海門區(qū)
  • 5-10年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

醫(yī)藥制造
崗位職責(zé) 1認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行國家計(jì)量法規(guī)、法令和標(biāo)準(zhǔn),不斷提高計(jì)量技術(shù)管理水平。本崗位須取得國家法定部門頒發(fā)的計(jì)量管理證書。 2按照GMP管理規(guī)范的要求起草各類計(jì)量器具校驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)操作程規(guī)程和維護(hù)保養(yǎng)規(guī)程。 3負(fù)責(zé)計(jì)量器具檔案的管理工作,建立計(jì)量器具臺(tái)帳,負(fù)責(zé)計(jì)量器具登記、編號和分類。 4負(fù)責(zé)起草計(jì)量器具校驗(yàn)計(jì)劃及計(jì)劃的實(shí)施。 5建立送檢計(jì)量器具的檢定溯源關(guān)系,負(fù)責(zé)計(jì)量器具的按時(shí)送檢、回收、裝拆及貼標(biāo)等工作。 6負(fù)責(zé)設(shè)備驗(yàn)證中計(jì)量器具檢查和復(fù)核工作。 7負(fù)責(zé)計(jì)量器具的日常故障處理、停/啟用、報(bào)廢及日常巡檢工作。 8負(fù)責(zé)計(jì)量器具請購和驗(yàn)收。 9負(fù)責(zé)本公司玻璃容量儀器的建標(biāo)、計(jì)量檢定工作。 10不定期對計(jì)量器具進(jìn)行抽檢,以保證其準(zhǔn)確度。對車間生產(chǎn)關(guān)鍵重點(diǎn)工序中使用的計(jì)量器具進(jìn)行巡回檢定、檢查。 11督促使用人員對計(jì)量器具進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng),嚴(yán)禁其擅自拆裝計(jì)量器具。 12負(fù)責(zé)公司所有電氣設(shè)備的維修保養(yǎng)、檢修安全及時(shí)有效。 13對企業(yè)所有室內(nèi)外照明器具定時(shí)檢驗(yàn),對計(jì)劃停電或突然停電時(shí)作好應(yīng)急準(zhǔn)備。 14負(fù)責(zé)對配電間設(shè)備定時(shí)對其接點(diǎn),固定螺絲、接線螺絲進(jìn)行檢查。儀表儀器要請具備檢驗(yàn)資格的部門檢查并校驗(yàn)。 15負(fù)責(zé)每半年對保護(hù)接地線、零線進(jìn)行檢查。 16配電間需拉負(fù)載開關(guān)進(jìn)應(yīng)經(jīng)得本部門領(lǐng)導(dǎo)或領(lǐng)導(dǎo)指定的專人同意才能實(shí)施。 17負(fù)責(zé)合理調(diào)配供電,停送電必須辦理有關(guān)手續(xù),并有文字記錄。 18因檢修線路或設(shè)備需拉某開關(guān)時(shí),需首先通知該線路到用電單位,做好準(zhǔn)備,避免不必要的損失。 19市內(nèi)供電意外停電,應(yīng)立即將情況及時(shí)報(bào)部門主管。 20按時(shí)抄電表、水表的數(shù)據(jù),并報(bào)告。 21負(fù)責(zé)配電間衛(wèi)生,無與配電無關(guān)物品,無積水,沒有鼠類進(jìn)出,并做到閑人免進(jìn)。 22保證公司的電話、計(jì)算機(jī)等通訊設(shè)施有效,對辦公系統(tǒng)設(shè)備維修管理。 23負(fù)責(zé)本公司的避雷系統(tǒng)的安全有效。 完成本部門安排的其他工作。 任職資格: 1具有大專以上學(xué)歷,具備自動(dòng)化及電氣相關(guān)專業(yè)。 2五年以上藥廠儀電管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。 3具備一定的計(jì)劃能力、組織能力、管理控制能力、表達(dá)和協(xié)調(diào)能力,有效的帶領(lǐng)下屬員工,合理安排工作,完成部門及公司的工作目標(biāo)。 4能熟練操作office軟件、 CAD軟件,具備相關(guān)機(jī)械和電氣知識(shí),包括工程施工的各項(xiàng)規(guī)范。 培訓(xùn)、職稱要求:接受過專業(yè)的儀表及弱電、強(qiáng)電知識(shí)培訓(xùn),對儀表管理和DCS控制、供電系統(tǒng)熟悉

工作地點(diǎn)

南通海門區(qū)江蘇慧聚醫(yī)藥銷售有限公司

職位發(fā)布者

朱女士/行政人事

立即溝通
公司Logo江蘇慧聚藥業(yè)股份有限公司
江蘇慧聚藥業(yè)股份有限公司位于與上海隔江相望的江蘇省南通市海門區(qū)三廠工業(yè)園區(qū),于2000年成立,系國家第一批高新技術(shù)企業(yè),是一家為全球制藥行業(yè)提供優(yōu)秀服務(wù)的CDMO公司。基于優(yōu)越的cGMP生產(chǎn)平臺(tái)、完善的質(zhì)量體系和強(qiáng)大的研發(fā)團(tuán)隊(duì),專注于高端原料藥的工藝開發(fā)、優(yōu)化及其產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn),為全球制藥公司提供研發(fā)、放大及注冊申報(bào)的完整、高效的服務(wù)平臺(tái)。公司通過了國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)、中國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部(MOA)、美國藥監(jiān)局(USFDA)、歐盟藥監(jiān)局(EDQM)、日本藥監(jiān)局(PMDA)、韓國國家食品藥品安全部(MFDS)的認(rèn)證;先后被評為省級創(chuàng)新型企業(yè)、省級重大科技成果轉(zhuǎn)化企業(yè)、省級創(chuàng)新型團(tuán)隊(duì)重點(diǎn)扶持企業(yè)等;同時(shí)也通過多家國際著名諸如輝瑞制藥(Pfizer)、諾華制藥(Novartis)、勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)、梯瓦制藥(Teva Pharmaceutical)等制藥企業(yè)的認(rèn)證。公司研發(fā)中心擁有多個(gè)設(shè)施齊全的多功能研發(fā)實(shí)驗(yàn)室以及專業(yè)化的抗腫瘤藥物研發(fā)實(shí)驗(yàn)室;配備公斤級、中試級、擴(kuò)試級、商業(yè)化生產(chǎn)梯度齊全的生產(chǎn)設(shè)備,14條專用或多用的GMP生產(chǎn)線,設(shè)置6個(gè)潔凈區(qū)。多條生產(chǎn)線已經(jīng)通過FDA、EDQM、PMDA審計(jì),取得SFDA、MOA、EDQM、FDA、PMDA的GMP證書。公司通過完整的人員培養(yǎng)機(jī)制,從項(xiàng)目的篩選、研發(fā)、轉(zhuǎn)化、注冊、GMP認(rèn)證、銷售等各崗位,在不同時(shí)段提供學(xué)習(xí)和鍛煉的機(jī)會(huì),培養(yǎng)員工從不同視角分析和解決問題的能力,為公司及制藥界培養(yǎng)專業(yè)化、國際化的全能型人才。
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