職位描述
連續(xù)流
崗位職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)連續(xù)流工藝開發(fā)實驗室的運作、管理和軟硬件提升改進;
2. 主導(dǎo)有機反應(yīng)連續(xù)流合成工藝研發(fā)、優(yōu)化及工業(yè)化放大，解決工藝異常并推動技術(shù)升級；
3．協(xié)助連續(xù)流工藝生產(chǎn)放大設(shè)備建設(shè)與改造，技術(shù)支持以實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)；
4．領(lǐng)導(dǎo)技術(shù)團隊完成項目目標(biāo)，協(xié)調(diào)跨部門資源，指導(dǎo)實驗設(shè)計與技術(shù)文檔編寫；
5．確保工藝符合安全環(huán)保法規(guī)，跟蹤國際技術(shù)動態(tài)，推動新技術(shù)應(yīng)用與創(chuàng)新。
任職要求:
1、化學(xué)工程/化學(xué)相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷，5年以上連續(xù)流工藝經(jīng)驗優(yōu)先；
2. 有成功實施從實驗室小試到工業(yè)化連續(xù)流工藝轉(zhuǎn)化放大經(jīng)驗；
2、精通連續(xù)流反應(yīng)器設(shè)計、工藝放大，熟悉醫(yī)藥中間體、新能源材料領(lǐng)域者更優(yōu)；
3、掌握COMSOL模擬工具，具備化工熱力學(xué)、反應(yīng)動力學(xué)及多相反應(yīng)機理分析能力；
4、熟悉EHS/GMP管理體系，具備風(fēng)險評估、自動化控制及在線分析（PAT）技術(shù)應(yīng)用經(jīng)驗；
5、良好的英語能力，良好的英語書面表達能力；
6. 有帶團隊經(jīng)驗。
工作地點
南通海門區(qū)江蘇慧聚藥業(yè)有限公司
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江蘇慧聚藥業(yè)股份有限公司江蘇慧聚藥業(yè)股份有限公司位于與上海隔江相望的江蘇省南通市海門區(qū)三廠工業(yè)園區(qū)，于2000年成立，系國家第一批高新技術(shù)企業(yè)，是一家為全球制藥行業(yè)提供優(yōu)秀服務(wù)的CDMO公司。基于優(yōu)越的cGMP生產(chǎn)平臺、完善的質(zhì)量體系和強大的研發(fā)團隊，專注于高端原料藥的工藝開發(fā)、優(yōu)化及其產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)，為全球制藥公司提供研發(fā)、放大及注冊申報的完整、高效的服務(wù)平臺。公司通過了國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)、中國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部(MOA)、美國藥監(jiān)局(USFDA)、歐盟藥監(jiān)局(EDQM)、日本藥監(jiān)局(PMDA)、韓國國家食品藥品安全部(MFDS)的認(rèn)證；先后被評為省級創(chuàng)新型企業(yè)、省級重大科技成果轉(zhuǎn)化企業(yè)、省級創(chuàng)新型團隊重點扶持企業(yè)等；同時也通過多家國際著名諸如輝瑞制藥（Pfizer）、諾華制藥（Novartis）、勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)、梯瓦制藥（Teva Pharmaceutical）等制藥企業(yè)的認(rèn)證。公司研發(fā)中心擁有多個設(shè)施齊全的多功能研發(fā)實驗室以及專業(yè)化的抗腫瘤藥物研發(fā)實驗室；配備公斤級、中試級、擴試級、商業(yè)化生產(chǎn)梯度齊全的生產(chǎn)設(shè)備，14條專用或多用的GMP生產(chǎn)線，設(shè)置6個潔凈區(qū)。多條生產(chǎn)線已經(jīng)通過FDA、EDQM、PMDA審計，取得SFDA、MOA、EDQM、FDA、PMDA的GMP證書。公司通過完整的人員培養(yǎng)機制，從項目的篩選、研發(fā)、轉(zhuǎn)化、注冊、GMP認(rèn)證、銷售等各崗位，在不同時段提供學(xué)習(xí)和鍛煉的機會，培養(yǎng)員工從不同視角分析和解決問題的能力，為公司及制藥界培養(yǎng)專業(yè)化、國際化的全能型人才。
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