職位描述
醫療器械QC
崗位職責：
1、生產過程跟蹤監測；
2、按照公司SOP規定對原料、半成品、成品等進行檢驗；
3、對檢驗數據處理、統計、分析，檢驗報告出具；
4、負責檢驗操作規程的起草及完善，檢驗記錄填寫；
5、協助、復核其他同事的檢驗項目；
6、可獨立完成部分研發工作；
7、完成上級領導交辦的其他工作。
任職要求：
1、 專科以上學歷；生物學、生物技術或相關專業；
2、團隊合作精神，強烈事業心，工作責任心，踏實的工作態度，較強的執行力，溝通協調能力；
。
職位福利：績效獎金、加班補助、交通補助、帶薪年假、節日福利、五險一金
工作地點
天津西青區新技術產業園區華科一路15號潤豐科技3幢西門501
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職位發布者
李女士/人事部
立即溝通
天津市灝洋生物制品科技有限責任公司
天津灝洋生物作為人體及動物細胞培養基和細胞分離液的專業供應商，進入生物醫藥領域已有20年歷史。我們的細胞分離和細胞培養產品主要有：人及各種動物血液及組織細胞的分離試劑，原代細胞及細胞分化和生長的普通、無血清無蛋白及限定化學成分培養基等。天津灝洋的細胞培養基和細胞分離液系列，經過客戶多年的使用和優化，已是一個最優化的系統，可為您提供無與倫比的性能。在近20年的發展歷程中，灝洋產品的每個系統組份都經過了嚴格的質量控制用以保證產品的一致性和可重復性，同時產品的生產工藝及操作技術也通過不斷地創新來滿足客戶日益甚高的使用要求。位于天津市濱海新區的灝洋生物GMP工廠，嚴格按照國家食品藥品監督管理局《醫療器械生產質量管理規范》標準進行設計施工，凈化車間面積達到1300平米，辦公及科研面積1200余平米，并與中國醫學科學院生物醫學工程研究所聯合成立中國醫學科學院生物醫學工程研究所灝洋生物聯合實驗室。灝洋生物的生產基地已取得國家食品藥品監督管理局驗收合格并頒發的Ⅱ類Ⅲ類醫療器械生產企業許可證，符合國家2010版新版GMP標準，且達到目前醫療器械行業中的最高標準水平。在此基礎上，我們將帶領專業的技術及市場團隊,全心致力于為客戶提供品質優良的產品和服務！
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