職位描述
CTA藥理研究醫(yī)療器械研究藥品臨床研究內(nèi)科研究外科研究新藥Ⅲ期
崗位職責(zé)：
1、根據(jù)GCP和研究方案要求，協(xié)助項目經(jīng)理完成對臨床試驗項目的管理；
2、協(xié)助監(jiān)查員對研究中心的工作進行管理；
3、完成研究文檔的收集、歸檔和管理工作；
4、協(xié)助管理研究藥物和其他研究用品發(fā)放、回收等；
5、協(xié)調(diào)項目組內(nèi)部定期會議等工作，撰寫會議記錄等；
任職要求：
1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景，
2、學(xué)習(xí)和理解能力強，具有一定的邏輯思維能力；
3、初步了解本職位的工作內(nèi)容和基本掌握GCP規(guī)范全部要點；
4、具有踏實、敬業(yè)的工作態(tài)度，良好的人際關(guān)良好的溝通和協(xié)調(diào)能力；
5、較強的獨立工作能力及團隊合作精神；
6、良好的身體素質(zhì)，能適應(yīng)高強度工作，適應(yīng)短期出差；
7、本崗位對于經(jīng)驗要求不高，表現(xiàn)優(yōu)秀者有機會轉(zhuǎn)為臨床監(jiān)查員(CRA)。
工作地點
北京東城區(qū)新怡商務(wù)樓-A座
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翰蘭德北京翰蘭德醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司成立于2009年，是一家活躍在醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)外包領(lǐng)域的合同研究組織(ContractResearch Organization，簡稱CRO）。總部位于北京，在廣州、上海、成都等近30個城市設(shè)有辦事處或駐地人員。翰蘭德立足中國，放眼全球，聚焦傳統(tǒng)醫(yī)藥及新興生物醫(yī)藥技術(shù)的研發(fā)過程，致力于為客戶提供專業(yè)化的解決方案。合作客戶包括大型跨國制藥公司、國內(nèi)研發(fā)型制藥企業(yè)、相關(guān)政府機構(gòu)以及專業(yè)學(xué)術(shù)團體等。主要業(yè)務(wù)包括醫(yī)藥產(chǎn)品臨床試驗的組織和運作管理，藥品、器械、保健品注冊及市場準(zhǔn)入服務(wù)，醫(yī)藥行業(yè)市場研究與咨詢。研究領(lǐng)域涉及腫瘤、心血管、神經(jīng)、消化、內(nèi)分泌、抗感染等多個領(lǐng)域。
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