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崗位職責(zé)：

1. 負(fù)責(zé)與上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)溝通，制定、實(shí)施、監(jiān)督管理與驗(yàn)收項(xiàng)目組的工作計(jì)劃，確保項(xiàng)目按時(shí)、按質(zhì)、按量完成； 2. 負(fù)責(zé)按計(jì)劃完成制劑相關(guān)的文獻(xiàn)調(diào)研、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，為項(xiàng)目實(shí)施提供理論支持和技術(shù)方案； 3. 負(fù)責(zé)按計(jì)劃完成制劑項(xiàng)目處方篩選、工藝優(yōu)化的具體實(shí)施，確保達(dá)成制劑產(chǎn)品的開發(fā)目標(biāo)； 4. 負(fù)責(zé)撰寫與審核原始記錄、儀器使用記錄、申報(bào)資料等，確保項(xiàng)目文件的規(guī)范管理； 5. 負(fù)責(zé)撰寫與本課題相關(guān)的研究報(bào)告，確保報(bào)告內(nèi)容準(zhǔn)確、完整、規(guī)范，符合相關(guān)法規(guī)技術(shù)要求和公司要求； 6. 負(fù)責(zé)牽頭組織制劑研究員，配合研制現(xiàn)場(chǎng)與批準(zhǔn)前現(xiàn)場(chǎng)核查，確保項(xiàng)目符合相關(guān)法規(guī)要求； 7. 負(fù)責(zé)配合部門負(fù)責(zé)人，落實(shí)與開展培訓(xùn)、績(jī)效考核等組織管理工作，提升團(tuán)隊(duì)整理素質(zhì)和績(jī)效水平； 8.及時(shí)向上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)本項(xiàng)研究進(jìn)展報(bào)告、研究結(jié)果，積極與其它部門溝通協(xié)作，做好跨部門溝通和工作銜接； 9. 負(fù)責(zé)個(gè)人辦公與試驗(yàn)區(qū)域的環(huán)境與安全，營(yíng)造良好的工作環(huán)境和確保實(shí)驗(yàn)安全。 10. 按時(shí)完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。 任職要求：

1. 制藥工程、藥劑學(xué)、藥物化學(xué)、藥學(xué)及藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；碩士以上學(xué)歷； 2. 在國(guó)內(nèi)外大型制藥企業(yè)從事藥物制劑研究工作5-8年，并且有完整項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)，熟悉藥物制劑研發(fā)從小試到工藝驗(yàn)證階段的各個(gè)環(huán)節(jié)； 3. 了解完整的藥物研發(fā)流程和國(guó)家有關(guān)新藥的研發(fā)政策、法規(guī)，熟練掌握藥劑學(xué)理論知識(shí)； 4. 熟練掌握藥物研發(fā)流程及相關(guān)法規(guī)要求，確保項(xiàng)目研發(fā)的合規(guī)性； 5. 具備項(xiàng)目管理和小型團(tuán)隊(duì)管理能力，有效組織團(tuán)隊(duì)資源，推進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)展； 6. 具備協(xié)調(diào)與溝通能力，善于解決問(wèn)題，能夠與不同部門和人員進(jìn)行有效溝通和協(xié)作； 7. 具備一定中英文文獻(xiàn)調(diào)研與閱讀能力。

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