職位描述
化學藥新藥仿制藥生產管理GMP認證
工作內容：
1、根據生產計劃，協助車間進行領料、批記錄等文件；
2、負責監督生產過程，保證生產操作按SOP操作；
3、負責審核車間生產相關記錄；
4、協助生產經理完成生產SOP的起草或修訂；
5、參與車間生產偏差調查，必要時開展試驗論證；
6、臨時安排的其他事宜；
職位要求：
1、較好執行力、溝通能力強；
2、善于學習法規、指南，具備一定的GMP基礎；
3、至少具備3年生產或質量管理經驗；
加入我們，您將獲得:
1、完善的崗前、崗中培訓，助力您快速融入團隊；
2、高效務實、友善和諧的團隊氛圍；
3、明確的晉升通道及薪資標準，較完善的薪酬福利體系：包括但不限于五險一金、績效獎金、節日福利、年終獎、餐食補貼、租房補貼、育兒補貼、年度旅游、定期體檢、補充醫療險等；
4、 舒適的辦公環境，較好的行業發展前景。
獎金績效
五險一金、年終獎金、專業培訓、績效獎金、項目獎金、餐飲補貼
工作地點
泰州海陵區中國醫藥城6期16棟
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職位發布者
李女士/人事經理
昨日活躍立即溝通
南京卡文迪許生物工程技術有限公司南京卡文迪許生物工程技術有限公司成立于2006年11月15日，是一家專業從事新藥技術研發的高新技術企業。公司注冊資本8000萬元。公司在棲霞區仙林大學城江蘇生命科技創新園擁有14000平米的研發中心，配置了較為完善的研發設施。原料藥和制劑生產基地位于泰州中國醫藥城，總投資5億元。2017年至今，公司共獲得批準文號17個，其中原料藥7個，制劑10個。公司現有研發人員一百余人，碩士及以上人員占比超過35%。公司已成為多所高校碩士研究生聯合培養基地。公司主要致力于技術難度大能填補國內技術空白的新藥創新技術的研發，重點開發抗腫瘤、抗感染、高血壓、心腦血管等藥物。
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