職位描述
藥品QA藥品研發醫藥制造
崗位職責：
1、負責核查QC實驗室的現場管理、文件執行、數據完整性管理等GMP符合情況；
2、負責QC實驗室數據、批檢驗記錄等相關記錄的定期審核；
3、負責QC實驗室偏差、OOS等異常情況現場處理，組織與跟蹤偏差、OOS的調查處理、糾正預防措施；
4、跟蹤并督促QC實驗室按時完成分析方法驗證/確認工作。
崗位要求：
1、藥學或相關專業，大學專科及以上學歷；
2、具備藥學知識、質量管理知識，具備藥品生產行業相應的法律法規知識；
3、能夠熟練使使用辦公室軟件。
工作地點
錢塘區浙江省杭州市經濟技術開發區12號大街266號
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職位發布者
何女士/HR
昨日活躍立即溝通
浙江杭康藥業有限公司杭康藥業創立于1991年，系浙江省高新技術企業，公司公司位于杭州經濟技術開發區“新藥港”區塊，占地100畝。公司致力于生物醫藥及其相關產品的研發、生產和銷售。現建有凍干粉針、固體、溶液劑、軟膏、凝膠劑等六條生產線，配備滿足現代化生產的先進設施設備， 2004年全面通過GMP認證，取得證書。“懸壺濟世，強國健民”。公司始終以捍衛人類健康為已任，竭盡所能，推動海洋生物高技術產業的發展。
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