職位描述
化學藥質量體系管理GMP認證
崗位職責：
1、起草QA管理文件，負責對公司質量管理文件、記錄表格等審核；
2、負責CMO工廠藥品生產整個過程的GMP執行情況監督；
3、負責公司內部質量信息的收集，進行分析、匯總；
4、負責建立質量信息檔案，確保產品質量回顧、質量統計工作和趨勢分析能及時、有效開展；
5、組織參與質量分析活動等。
崗位要求：
1、四十歲以下，大專及以上學歷，藥學、醫學及相關專業；
2、具有藥品質量管理3年以上工作經驗；
3、具備現場管理、協調、決策、督導能力。
薪資待遇：
面議
社保（五險）、電話補助、餐補、交通補助、節假日福利、生日禮品，健康體檢等。
聯系電話：三三三四六一九零
工作地點
秦都區咸陽醫藥工業集團有限公司胭脂路36號
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職位發布者
馮女士/HR
昨日活躍立即溝通
咸陽醫藥工業集團有限公司
咸陽醫藥工業集團有限公司成立于1992年8月，是以藥品、醫療器械批發及物流配送為主營的醫藥流通企業，集團旗下控股和參股的公司涉及醫藥研發、醫院、藥店等。經營地址咸陽市秦都區高新技術產業開發區胭脂路36號院內，注冊資金5000萬元，總資產4.3億元人民幣,現有員工238人，大專以上學歷者占總人數的75％以上。2024年為滿足集團戰略發展需求，現面向社會招聘優秀人才。
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