職位描述
藥品QC理化檢測微生物檢測醫藥制造
崗位職責：
1．擬定質量控制相關管理規范，編寫GMP質量控制體系文件，經審核后執行； 2．建立產品檢測方法，編制檢驗操作程序和記錄文件； 3．對內控質量標準提出修訂意見；編制、修訂產品檢驗記錄，形成運行記錄檔案 ； 4. 制定實驗室運行管理規范并落實實施； 5. 依生產指令，安排各功能檢測組的工作計劃、物品（含實驗動物）準備與安排，進行半成品、6. 成品質量檢驗，統計分析檢測數據，監控環境因素，確保檢驗環境符合GMP要求； 毒種種子、細胞種子庫的鑒定，保障原始種毒和生產種毒的質量；
崗位要求：本科及以上 獸醫學、生物制品學、藥學等相關專業 5年以上相關工作經驗；熟練掌握生物制品檢驗的原理、方法
職位福利：五險一金、定期體檢、節日福利、定期團建、帶薪年假、績效獎金
工作地點
江蘇省泰州市醫藥高新區中國醫藥城陶弘景路五號
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職位發布者
眭女士/人事經理
昨日活躍立即溝通
中海生物制藥(泰州)有限公司中海生物制藥（泰州）有限公司坐落于江蘇省泰州市國家級醫藥高新技術開發區，由北京中海生物科技有限公司、上海中崇集團、韓國科微范株式會社合資建立，我公司是一家專業從事獸用生物制品產業化工藝研究、生產、銷售于一體的高科技企業。營業務是動物疫苗、診斷試劑盒的研發、生產、市場推廣、疫苗質量評價、藥物安評等。我司總地塊54畝，規劃建筑面積4萬多平方米，總投資3億。目前一期工程已完成投入2億，包含綜合大樓、動物房及其他配套設施。公司已啟動二期工程建設，投資1.5億元建設禽流感疫苗生產車間。中海生物制藥（泰州）有限公司將成為農業部指定的高致病禽流感定點生產企業之一，擁有行業稀缺牌照。公司占地54畝，總建筑面積5萬多平方米，注冊資金1億元，總投資3億元。公司匯聚行業優秀人才，加強、加速新產品產業化推廣能力和進程，為養殖業提供高品質疫苗產品及配套診斷制劑，優化疫苗免疫程序，實現“科學減負”。
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