職位描述
化學藥QC
崗位職責:
1.協助部門負責人統籌QC團隊日常管理，制定檢驗計劃、排班及績效考核。
2.組織內部培訓（如儀器操作、GMP規范、OOS調查流程），提升團隊技能與合規意識。
3.監督檢驗驗，審核檢驗報告及臺賬，確保數據完整可追溯。
4.對接生產、研發部門，優化檢驗流程以減少生產等待時間
任職要求:
基本條件
學歷：本科及以上學歷，藥學、化學、生物技術相關專業。
經驗：5年以上QC經驗，其中1年以上團隊管理經驗，有醫藥/生物制品行業背景優先。
軟性素質
抗壓能力強，能應對突發質量事件并快速決策。
溝通協調能力突出，可同時對接生產、研發。
工作地點
東坡區眉山經濟開發區新區天府智創產業園
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職位發布者
景女士/人事經理
剛剛活躍立即溝通
成都伊諾達博醫藥科技有限公司伊諾達博醫藥科技有限公司成立于2007年，是一家按照國際標準為國內外制藥公司提供醫藥中間體和原料藥的定制研發生產和服務(CDMO)的高新技術企業。伊諾達博研發中心位于成都市高新區天府生命科技園，生產基地坐落于四川省眉山市省級醫藥園區“西部藥谷”。公司已榮獲“科技型中小企業”、“國家級高新技術企業”、“國家級專精特新'小巨人’”等稱號，并且已通過ISO、GMP體系認證。在仿制藥領域，伊諾達博始終秉承高品質、低價格、穩定供應以及高信譽的宗旨，持續為國內外藥企客戶提供極具競爭力的中間體和原料藥。在創新藥領域，伊諾達博專注于提供卓越的端到端CDMO服務，從臨床前到商業化，從中間體到原料藥，我們始終堅持快速、靈活、專業和持續降本的理念，十多年來向新藥研發公司提供了全面的委托研發和定制生產服務，以完善的項目管理及IP管理推動客戶新藥研發進程。目前，我們已助力創新藥公司成功上市了多個新藥，同時在臨床階段的品種有上百個。未來，我們將持續深化落實創新藥與仿制藥的雙輪驅動戰略，致力于為全球制藥企業提供優質、高效的醫藥中間體和原料藥的定制研發與生產服務。
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