職位描述
質量管理QA藥物分析藥學中藥醫藥制造醫療設備/器械
職責描述：
1、負責組織監督檢查本公司《規范》執行情況；
2、負責組織對起始物料供應商的質量審計工作，并負責起草審計報告；
3、負責組織起草及審核質量管理標準及生產過程物料監控程序；
4、負責組織對本公司生產、銷售過程質量監控工作；
5、負責監督檢查本公司GMP執行情況；
6、負責本公司各類人員的《規范》和藥品質量意識的培訓和教育工作；
7、對嚴格執行的GMP各項制度負責。
任職要求：
1、中藥學相關專業，大專以上學歷；持有中藥執業藥師資格證
2、具有3年以上藥廠QA工作經驗,對GMP體系管理、驗證、質量回顧等QA管理具有較豐富的經驗；
3、工作認真踏實，嚴謹細致。
工作地點
南陽方城縣迎賓路西段產業園區
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原子高科股份有限公司
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職位發布者
吳女士/HRM
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河南省芝元堂藥業有限公司河南芝元堂藥業集團（以下簡稱集團）是一家以醫療器械生產和中藥材種植、加工、銷售、科研為一體的科技型民營企業，河南省科技型先進中小企業，省、市中藥材生產先進企業,南陽市農產品加工龍頭企業，是方城縣首家中藥材生產企業，河南省藥品監督管理局批準的全縣唯一一家醫療器械生產企業。
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