職位描述
GMP認(rèn)證執(zhí)業(yè)藥師質(zhì)量體系管理中藥QA執(zhí)業(yè)中藥師QC
職責(zé)描述：
1、參與公司質(zhì)量體系建立、內(nèi)部自檢、外部質(zhì)量審計(jì)、驗(yàn)證以及藥品不良反應(yīng)報(bào)告、產(chǎn)品召回等質(zhì)量管理活動(dòng)；
2、承擔(dān)產(chǎn)品放行的職責(zé)，確保每批已放行產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗(yàn)均符合相關(guān)法規(guī)、藥品注冊(cè)要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
3、在產(chǎn)品放行前，質(zhì)量受權(quán)人必須按照上述第2項(xiàng)的要求出具產(chǎn)品放行審核記錄，并納入批記錄。
任職條件：
1、具有藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科學(xué)歷（或中級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)或執(zhí)業(yè)藥師資格）；
2、熟悉《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）》，3年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，從事過(guò)藥品生產(chǎn)過(guò)程控制和質(zhì)量檢驗(yàn)工作，有中藥藥廠工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
工作地點(diǎn)
南陽(yáng)方城縣迎賓路西段產(chǎn)業(yè)園區(qū)
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吳女士/HRM
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河南省芝元堂藥業(yè)有限公司河南芝元堂藥業(yè)集團(tuán)（以下簡(jiǎn)稱(chēng)集團(tuán)）是一家以醫(yī)療器械生產(chǎn)和中藥材種植、加工、銷(xiāo)售、科研為一體的科技型民營(yíng)企業(yè)，河南省科技型先進(jìn)中小企業(yè)，省、市中藥材生產(chǎn)先進(jìn)企業(yè),南陽(yáng)市農(nóng)產(chǎn)品加工龍頭企業(yè)，是方城縣首家中藥材生產(chǎn)企業(yè)，河南省藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的全縣唯一一家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)。
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