職位描述
QCGMP認證
崗位職責:
1.參與化驗室人員管理，組織化驗室日常管理要求的落實；
2.組織檢驗人員按照相關的質量標準和檢驗操作規程完成日常檢驗工作；
3.參與制定和修訂物料、中間產品、成品的內控標準和檢驗操作規程及化驗室的有關規章制度；
4.組織化驗員正確使用檢驗用儀器設備及計量器具,協同計量部門做好計量器具檢定等管理工作；
5.負責實施對檢驗人員的業務培訓計劃,不斷采用新的檢測手段,努力提高測試水平；
6.負責對檢測數據和化驗結果進行復核,并要求檢驗人員如實地記錄所有檢驗、試驗情況；
7.負責向有關部門和生產現場反饋質量檢驗信息,為解決質量問題和提高產品質量提供依據。
任職要求:
1.本科及以上學歷，藥學、化學或生物相關專業，3年以上化驗室工作經驗；
2.熟悉質量管理的工作流程，并具備較強的管理能力和執行力；
3.誠實守信；自信、客觀、公正；愿意承擔壓力與責任。
工作地點
安陽湯陰縣扁鵲路與安泰大道交叉路口往北約150米
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科倫藥業
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職位發布者
楊桃/人事專員
昨日活躍立即溝通
河南科倫藥業有限公司河南科倫藥業有限公司隸屬于四川科倫藥業股份有限公司（以下簡稱科倫），科倫創立于1996年，歷經20余年發展，現擁有海內外100余家企業,是一家年銷售收入超過400億元的高度專業化創新型醫藥集團。科倫集團旗下產業板塊科倫藥業(SZ002422)于2010年6月3日在深圳證券交易所成功上市。2017年，科倫位居中國制造業500強第155位，綜合實力進入中國醫藥工業前三甲。2018年，科倫憑借大容量注射劑的全球優勢獲評制造業單項冠軍示范企業。2020年，科倫獲評國家技術創新示范企業。河南科倫藥業有限公司成立于2009年5月，現有員工近六百人，其中專科及以上人員230人。公司注冊資金2億元，占地面積200余畝，擁有先進的自動化生產、檢驗設備，擁有全自動化管理的立體倉庫，具備完整的質量保證體系，是以生產大、小容量注射劑為主的大型制藥企業。
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