職位描述
藥品臨床研究GCP證書
臨床協調員崗位職責：
1、在臨床試驗中，承擔所負責研究中心的臨床研究協調員的職責，主要包括以下內容：
1.1研究中心內部溝通，包括機構辦公室，倫理委員會，試驗所在科室內部以及和研究中心其他科室之間的溝通協調工作；
1.2研究中心外部的溝通，主要包括和監查員以及申辦方的溝通；
1.3協助研究者進行安全性事件的報告；
1.4協助安排研究者會議和研究中心啟動會議；
1.5參與受試者的招募和維護，協助研究者進行受試者訪視；
1.6按時填寫病例報告表，協助研究者解答數據疑問；
1.7負責研究中心的試驗藥物和其他試驗物資的管理
1.8生物樣本的管理和運送
1.9整理試驗相關文件；
1.10配合稽查、監查工作
2、參與部門日常事務，定期參加部門會議和項目會議。
3、其它上級領導交辦的工作。
工作地點
任城區濟寧市第一人民醫院濟寧市第一人民醫院
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康龍化成(成都)臨床研究服務有限公司
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職位發布者
王艷麗/招聘專員
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北京凱普頓醫藥科技開發有限公司北京凱普頓醫藥科技開發有限公司注冊資金2222萬元。2014年創建，2015~2016年以服務產品作為抓手和突破口，2017~2018年打造多個單品爆款服務產品，2019~2020年大力發展軟件并搭建服務平臺；2021~2024年開展臨床研究和咨詢數字化服務，凱普頓旨在解決企業從新藥研發投資到產品早期銷售中的關鍵的問題。我們通過技術+資源=產品的理念，采用標準化、資源化、軟件化的方式，打造質量高、速度快、價格低的臨床研究爆款產品。公司服務產品包括：小臨床研究收割機、大臨床研究切割機、大臨床研究收割機、超大臨床研究收割機等。公司合伙人曾有國際藥企和Global CRO的管理經驗，運營高管有10~20年的行業經驗，監查員有3年或6個項目以上經驗。公司目前由近600位行業精英組成，分布在10個戰略布局城市。公司特有“兩種關系”、“3B角色”、“倒金字塔式架構”、“教練方式”、“五化管理”、創新職業規劃和薪酬體系，是中國CRO行業中高效和穩定的團隊。
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