職位描述
QAGMP認證
2026年畢業生！
崗位職責：
- 參與公司質量保證相關工作，協助確保生產過程的合規性
- 學習并執行藥品生產質量管理規范（GMP）的相關要求
- 對生產過程中的質量問題進行跟蹤和反饋
- 完成上級安排的其他質量保證相關任務
崗位要求：
- 26年畢業的在校學生，本科及以上制藥相關專業
- 具備良好的英語能力，能夠閱讀和理解英文資料
- 具備較強的學習能力和責任心，注重細節
- 有意向在畢業后留用者優先，公司提供食宿工作地點
?？邶埲A區海南中和藥業股份有限公司中和藥業6樓
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職位發布者
王女士/招聘主管
昨日活躍立即溝通
中和藥業股份有限公司
海南中和藥業股份有限公司成立于1995年4月17日，為我國最早專門從事化學合成多肽的研究和實現產業化的國家高新技術企業，主要從事多肽類、核苷類藥物研發、生產、銷售。公司注冊資本36000萬元，生產基地位于?？谑心虾４蟮?68號海口保稅區內。公司設有原料藥和制劑兩個生產廠區，占地面積68000平米，廠房建筑面積16000平米，擁有多肽、化學原料藥生產車間及小容量注射劑、凍干粉針劑、片劑、膠囊劑等多條制劑生產線。
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