職位描述
GMP認證QA質量體系管理
一、協助各部門起草驗證方案，督促各部門按計劃完成驗證工作；
二、審核各部門的驗證文件并歸檔；
三、分配文件編號并做好驗證臺賬，及時更新；
四、驗證方案批準后，與各部門相關人員協調，確保驗證方案的順利實施；處理驗證中發生的偏差或者變更等；
五、審核、整理和歸檔各部門完成的驗證報告及各類驗證檢驗記錄劃，并督促起草和審核各部門的年度驗證計劃；起草驗證主計劃
六、具備制藥工程、化學、分析化學相關技術知識，2年以上藥廠驗證相關工作經驗
職位福利：五險一金、績效獎金、全勤獎、包吃、高溫補貼、節日福利、每年多次調薪、免費班車
工作地點
黃驊市滄州臨港經濟技術開發區西區化工大道以南、經四路以東
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職位發布者
陳女士/人力
昨日活躍立即溝通
滄州維智達美制藥有限公司滄州維智達美制藥有限公司年產1000噸醫藥原料藥及中間體項目位于滄州臨港經濟技術開發區西區（北京·滄州渤海新區生物醫藥產業園內），占地158畝，投資4.5億元。項目主要建設生產區、生產輔助區、辦公生活區及公用工程區等，建筑面積共計74670.00m2，其中一期建設32220 m2，二期建設42450 m2。項目建成后，產品80%以上出口到歐美、中東及東南亞等國家和地區，可實現年銷售收入4.7億元，利稅2.2億元。公司目前主要致力于高血壓治療、心腦血管治療、抗抑郁癥、抗腫瘤等新藥的研究、開發及生產，包括度魯特維納，維拉佐酮，齊拉西酮，索菲布韋，酒石酸溴莫尼定，斯帕豐中間體1,3,5-三甲氧基苯，格列衛中間體3-硝基-4-甲基苯胺等，項目建成后可達到年產1000噸醫藥原料藥及中間體的生產能力。
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