職位描述
化學藥新藥液相色譜儀高效液相色譜儀博士
崗位職責:
1.熟練使用分析相關儀器，理解其工作原理，且懂得基本日常維護原理。
2.負責原料藥、中間體、產品的分析方法開發、優化、驗證和轉移研究工作。
3.負責原料藥、中間體、產品質量標準的研究和建立。
4.進行原料、中控、中間體、成品的分析檢測和穩定性研究。
5.負責雜質的檢測、鑒別、定量和控制。
6.負責項目的原料藥、中間體、產品的各類報告的起草和修訂。
任職要求:
1.藥物分析，制藥學，或相關分析化學專業。
2.碩士及以上學歷，有藥物分析、制劑分析相關經驗者優先錄用。
3.英語四級以上，良好的普通話/英語的書寫/口語交際能力，熟悉word，excel等辦公軟件，chemdraw等化學軟件。
4.可以閱讀分析專業文獻，查詢相關的分析專業文獻。
5.具備獨立工作能力和解決問題的能力、工作責任心強、思路清晰，交流溝通能力和團隊合作精神。
工作地點
上海浦東新區藥明康德(德林路)
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職位發布者
吳先生/HRBP
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上海合全藥物研發有限公司合全藥業是位于中美兩地的藥明康德集團企業公司，服務于生命科學行業，擁有卓越的小分子創新藥研發和生產的能力和技術平臺。作為全球新藥合作研究開發生產（CDMO）領域的領軍企業，合全藥業致力于為全球合作伙伴提供從小分子原料藥（API）到制劑，高效、靈活、高質量的一站式解決方案。合全擁有全球規模最大的化學工藝團隊，超過1,000名經驗豐富的研究人員和科學家為您提供全方位的解決方案，包括：合成路線篩選工藝開發、優化和放大確定起始原料、中間體和原料藥（API）的質量控制策略工藝驗證我們最先進的生產設備能夠在cGMP條件下生產從公斤級到噸級的中間體和創新原料藥（API）。巨大產能：上海金山工廠反應釜總體積為400m3，常州新工廠將增加反應釜總體積1,000m3以上。總體我們為客戶提供200個5L-20,000L不同大小的反應釜保證生產快速進行。國際標準質量體系：上海金山工廠已通過8個全球監管機構的批準，包括美國FDA、中國CFDA、歐盟EMA、澳大利亞TGA、加拿大衛生部、日本厚生勞動省、瑞士藥檢局、新西蘭MPI，工廠可生產創新原料藥（API）和中間體。我們位于上海的制劑基地擁有頂尖的研發和生產能力，可提供從臨床前到商業化的制劑研發，以及用于臨床批次的制劑生產、包裝和貼標服務，其中包括：和藥明康德的藥物化學、DMPK以及生物部門合作，進行快速IND開發。專長于開發低可溶性藥物和兒科制劑。具備豐富的臨床口服固體制劑的生產經驗，生產基地通過美國FDA和瑞典MPA的批準。
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