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①質(zhì)量管理體系建設(shè)： 負責(zé)公司藥品經(jīng)營質(zhì)量管理體系（GSP）的建立、實施與維護，確保符合國家《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)法律法規(guī)要求。 組織制定、修訂質(zhì)量管理制度、操作規(guī)程，并監(jiān)督執(zhí)行。 ②質(zhì)量監(jiān)督與控制： 負責(zé)藥品采購、驗收、儲存、養(yǎng)護、銷售、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量監(jiān)控，確保全流程合規(guī)。 審核供貨單位及購貨單位的合法資質(zhì)、藥品合法性及質(zhì)量信息，監(jiān)督不合格藥品處理。 ③藥品質(zhì)量風(fēng)險管控： 主導(dǎo)藥品質(zhì)量風(fēng)險評估、質(zhì)量投訴、不良反應(yīng)監(jiān)測及召回管理工作，及時上報藥監(jiān)部門。 組織處理質(zhì)量事故，制定糾正預(yù)防措施，降低經(jīng)營風(fēng)險。 ④內(nèi)審與外部檢查： 定期開展內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核，迎接藥監(jiān)部門檢查，確保企業(yè)通過GSP認證及跟蹤檢查。 ⑤培訓(xùn)與指導(dǎo)： 組織全員質(zhì)量培訓(xùn)，提升團隊質(zhì)量意識及操作規(guī)范性。 4.行業(yè)經(jīng)驗：3年以上質(zhì)管管理工作經(jīng)驗；熟悉GSP全流程管理，有主導(dǎo)GSP認證或應(yīng)對藥監(jiān)檢查經(jīng)驗者優(yōu)先。 5.能力要求：

①精通《藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法規(guī)，具備較強的質(zhì)量風(fēng)險判斷能力。 ②責(zé)任心強，溝通協(xié)調(diào)能力突出，能獨立解決復(fù)雜質(zhì)量問題。 ③熟練使用辦公軟件及醫(yī)藥流通管理系統(tǒng)。 ④責(zé)任心強，職業(yè)道德良好，能妥善平衡質(zhì)量管理與業(yè)務(wù)發(fā)展需求 6.其它要求：全面負責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量管理具有裁決權(quán)。工作態(tài)度客觀、嚴謹；具有人際溝通、協(xié)調(diào)、組織、應(yīng)變能力及團隊精神，責(zé)任心強。