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更新于 5月23日

藥物合成項目負責人(年薪12-15w)

1-1.3萬
  • 濟南歷城區
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

雇員點評標簽

  • 工作環境好
  • 同事很nice
  • 團隊執行強
  • 人際關系好

職位描述

原料藥小分子化合物合成
崗位職責:
1、負責帶領項目組承擔原料研發項目,對所承擔的項目的質量和進度負責;
2、藥物合成相關文獻檢索和路線選擇或設計;
3、藥物合成小試、合成工藝優化工作;
4、藥物合成相關雜質研究及制備;
5、藥物相關雜質化學結構確證解析;
6、原料藥制備工藝和結構確證等藥物申報資料、記錄的撰寫、整理;
7、合成小試、中試工藝交接。
任職要求:
1、藥學或化學相關專業,本科及以上學歷,最好有3年以上合成工作經驗;
2、熟悉有機合成、藥物合成、有合成試驗操作及光譜解析等相關工作能力;
3、能做項目計劃和試驗方案設計,能整理、撰寫藥物申報資料;
4、熟練使用電腦辦公軟件、檢索中英文獻;
5、善于學習、實踐、溝通、協作,工作主動,責任心強,敬業愛崗,注重成長。

工作地點

濟南歷城區山東創新藥物研發有限公司科創路1509號

職位發布者

王先生/創新藥物HR

立即溝通
公司Logo山東創新藥物研發有限公司
山東創新藥物研發有限公司成立于2008年,位于濟南高新區。作為施美藥業研發總部基地,十多年來,公司堅持以終為始,以臨床需求為導向,以客戶、患者為中心,以MAH為紐帶,大力實施創新驅動戰略,聚焦于手性降三高藥物等七大產品管線,搭建了以新型手性藥物研發平臺為代表的九大核心技術平臺。公司以施美藥業為依托,以山東創新為引流入口,牢牢樹立“以仿養創、以仿促創、仿中有創、仿創結合”的經營理念,緊緊圍繞“大病種、大市場、大品種”疾病領域進行立項,通過“首仿、搶仿、高難仿”的差異化研發策略,采用“自主立項、自行研發、自我申報、擇機轉讓”的商業模式,形成了多環節、多領域的服務和經營能力,可為客戶提供高端仿制藥開發、一致性評價、改良型創新藥、創新藥研發等藥學研究、臨床試驗、技術成果轉化和高端制劑的CDMO/CMO等配套技術服務。經過多年的發展,公司具備了從藥學到臨床研究CRO、從原料到制劑CDMO/CMO的“四輪驅動”式綜合服務能力。基于多年的研發積累和豐富的技術成果,公司共獲得臨床及生產注冊批件160余件,目前在研3、4類高端仿制藥200余項,1、2類創新藥和改良型創新藥20余項,高端原料藥(API)項目60余種,能夠為不同類型的醫藥企業提供從端到端的全生命周期管理解決方案,實現全方位的技術和產業化支撐,是一家真正覆蓋CRO、CDMO/CMO、CSO全產業鏈一體化的CXO綜合服務提供商,在CRO公司中具有較強的市場影響力。
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