精品一久久_日韩成人激情_av2016天堂网_国产成年片_日日影视_精品国产观看

崗位職責： 崗位職責： 1、負責各類臨床研究相關文件、醫療器械注冊資料、政策法規收集或各類產品質量標準、說明書等方面中譯英翻譯工作。 2、負責二類有源醫療器械產品的國外注冊工作； （1）負責新產品注冊、注冊證變更和注冊到期的重新注冊； （2）負責醫療器械產品標準及醫療器械行業其他相關標準； （3）負責醫療器械法律法規的貫徹執行，及時了解醫療器械法律法規動態，及時獲得新發布和新修訂的法律法規； （4）撰寫醫療器械產品技術文件； （5）醫療器械產品注冊資料的編寫與申報； （6）醫療器械生產、經營企業法律法規，醫療器械產品注冊流程及產品注冊資料的編寫與申報； （7）協助撰寫CE，FDA認證申請材料。 3、其他領導交辦的事項。 任職要求： 1.藥學英語、醫學英語、商務英語、國際貿易等相關專業本科或以上學歷； 2.出色的中英文理解與書寫能力，可以正確使用學術英文編寫文檔。英語專業需TEM8； 3.對醫療器械注冊工作有熱情，愿意長期從事相關工作。 4.有工作經驗者優先，優秀應屆生亦可。 5.有較好的口語表達能力。 任職要求： 1.藥學英語、醫學英語、商務英語、國際貿易、小語種等相關專業本科或以上學歷； 2.出色的中英文理解與書寫能力，可以正確使用學術英文編寫 文檔 。英語專業需TEM8； 3.對醫療器械注冊工作有熱情，愿意長期從事相關工作。 4.有工作經驗者優先，優秀應屆生亦可。 5.有較好的口語表達能力。