職位描述
Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期GCP證書
工作職責
1、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、臨床試驗機構備案資料遞交等工作。
2、協(xié)助研究者及時完成SAE相關安全報告。
3、協(xié)助研究者填寫病例報告表，完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔。
4、協(xié)助研究者完成受試者篩選、入組、隨訪等工作，包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室檢查、獲取檢查結果等。
5、協(xié)助研究者完成臨床研究藥物或器械及其相關物資的管理，包括接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關記錄。
6、協(xié)助CRA的中心監(jiān)查工作，提前準備各種文檔供CRA監(jiān)查，及時全面地向CRA匯報研究中心進展情況。
7、協(xié)助CRA、研究者及時完成數(shù)據(jù)答疑。
8、協(xié)助研究者進行臨床試驗管理及相關日常工作。
公司指派的其他工作。
任職資格
醫(yī)學、藥學、護理相關專業(yè)，有腫瘤經(jīng)驗，0.5-2年經(jīng)驗
工作地點
北京朝陽區(qū)中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院
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