職位描述
QA
崗位內容：
1. 負責生產、倉儲、QC及公用系統監控，確保生產質量管理 現場符合GMP規范；確?，F場記錄填寫及時，SOP執行到位。
2、負責現場檢查問題匯總分析，督促責任部門整改及跟蹤；
3、負責物料、產品放行前記錄審核。
任職要求：
1. 熟悉GMP相關法律法規知識；
2. 具有良好的溝通、協調、應變能力；
3. 熟悉使用辦公軟件，具有一定數據統計分析能力；
4.1年以上藥廠生產或質量管理經驗，具備QC檢驗經驗者優先。
工作地點
成都彭州市沉香路399號
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職位發布者
李女士/HR
立即溝通
成都亞中生物制藥有限責任公司成都亞中生物制藥有限責任公司成立于2002年11月14日，專業生產醫藥原料藥、植物提取物和醫藥中間體。公司現占地50余畝，有中試車間、規模生產車間及D級潔凈車間，核心產品地奧司明通過了中國GMP認證、2017年獲得了歐盟CEP證書，2018年通過俄羅斯MIT現場認證,產品銷往國內各大型藥企及歐盟、北美、東南亞、俄羅斯等國家。 2019年9月江蘇聯環藥業股份有限公司收購成都亞中制藥，成為亞中大股東，擬投資10億元將成都亞中打造為含創新藥、高端仿制藥（含抗癌藥）多產品的集原料、制劑、中藥提取為一體的綜合性制藥企業。新廠區竣工投產后，預計年產值將超過10億元。公司秉承“質量、責任、管理、效益”的價值觀，堅持以產品質量為中心、以服務客戶為信念和專業化的戰略思想，堅持創新型發展戰略，致力于生產安全的高品質醫藥產品，服務大眾健康、促進行業進步、回報社會關懷。
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