職位描述
化學藥GMP認證QA
1、大專及以上學歷專業藥學及相關專業；
2、熟秀掌握的相關法律法規知識；
3、具有良好的溝通、協調、應變能力；
4、具有良好的數據分析及處理能力
5、具有一年以上生產現場質量管理經驗.
主要工作職責 ：
1、生產監控，負責對生產過程現場監控，確保生產按照既定的工藝流程和相應SOP執行;檢查各班組人員衛生、環境衛生和工藝衛生執行情況;檢查質量問題整改情況；
2.物料及產品監控:對起始物料、關鍵耗材全面往監控;負責產品放行前審核；
3.公用工程及QC監控,確保部門工作符合GMP相關要求。
獎金績效
效益獎金、五險一金、全勤獎、生日禮金
工作地點
成都彭州市麗蓉大道
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職位發布者
王女士/HR
當前在線立即溝通
成都亞中生物制藥有限責任公司成都亞中生物制藥有限責任公司成立于2002年11月14日，專業生產醫藥原料藥、植物提取物和醫藥中間體。公司現占地50余畝，有中試車間、規模生產車間及D級潔凈車間，核心產品地奧司明通過了中國GMP認證、2017年獲得了歐盟CEP證書，2018年通過俄羅斯MIT現場認證,產品銷往國內各大型藥企及歐盟、北美、東南亞、俄羅斯等國家。 2019年9月江蘇聯環藥業股份有限公司收購成都亞中制藥，成為亞中大股東，擬投資10億元將成都亞中打造為含創新藥、高端仿制藥（含抗癌藥）多產品的集原料、制劑、中藥提取為一體的綜合性制藥企業。新廠區竣工投產后，預計年產值將超過10億元。公司秉承“質量、責任、管理、效益”的價值觀，堅持以產品質量為中心、以服務客戶為信念和專業化的戰略思想，堅持創新型發展戰略，致力于生產安全的高品質醫藥產品，服務大眾健康、促進行業進步、回報社會關懷。
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