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1. 熟悉倉庫出入庫等各種基本操作流程；熟悉GMP相關法規對倉庫的管理要求； 2. 負責編寫倉庫管理的相關制度體系文件，如SOP，日志等，以及能夠獨立撰寫倉庫管理相關變更、偏差、CAPA等，確保符合GMP要求； 3. 按照GMP相關管理要求負責倉儲的日常管理工作，物料的收貨、儲存、發貨（配送）進行管理；監控物料和產品的庫存數量和貯存條件，確保物料、藥品按操作規程貯存，以保證采購物料和產品質量； 4. 進行倉庫規劃，包括規劃存放區域、設計各類物資的擺放規則與位置、合理利用倉庫容積率及各類資源，對各類物資進行分類存放、整理和保管，確保庫容得到最大化利用； 5. 對成品、不合格成品、退貨產品、退庫物料、過效期物料、近效期物料、呆滯物料等庫存物料的有效管理； 6. 負責本部門偏差及不合格項的調查，配合質量保證部參與相關偏差調查工作，組織制定糾正與預防措施并監督措施的實施，完成偏差調查項； 7. 組織和跟進各類盤點工作，確保實物與賬（信息系統）一致； 8. 負責倉儲區域的消防安全、資產管理等工作，預防各類不安全事故發生； 9. 落實倉庫6S管理及ISO質量體系要求，保持倉庫環境整潔、通道暢通； 10. 能推進信息化倉儲管理體系，實現可視化出入庫、實時更新庫存動態、電子化庫位管理等； 任職要求： 1. 大?；蛞陨蠈W歷，倉儲物流供應鏈、生物、藥學等相關專業； 2. 五年或以上生物制藥/醫藥倉庫管理工作經驗，熟悉倉儲知悉和GMP法律法規及生物制品知識；其中3年或以上管理經驗； 3.有細胞生物醫藥行業背景者優先； 4. 使用過WMS系統，金蝶等操作系統； 5. 較強的數據統計分析能力，熟練使用辦公軟件； 6. 良好的溝通、分析和解決問題能力，