職位描述
GCP臨床試驗
工作職責：
1.協助進行盲態藥物的包裝質控；
2.協助進行藥品包裝清單的制作/質控/打印/交付；
3.協助進行隨機化系統IWRS測試；
4.運維隨機分配系統(IWRS/IWRS等)用戶管理，包括必要時藥品數量監測；
5.隨機化相關文件的存檔；
6.完成部門經理或公司交辦的其他工作。
任職要求：
1. 大學本科學歷，計算機科學、軟件、統計或信息工程等相關專業，其他專業也可，良好的英語口語和書面溝通能力。
2. 很強的溝通能力，具有組織能力和優先處理多個任務的能力。
3. 能夠管理多個項目，如有必要。
4. 熟練使用電腦，包括辦公軟件和互聯網。
5. 對隨機化相關知識有一定了解。
工作地點
青島嶗山區株洲路80附近
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職位發布者
徐女士/HRM
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普瑞盛(北京)醫藥科技開發股份有限公司普瑞盛（北京）醫藥科技開發有限公司（GCP ClinPlus Co.，Ltd.）是一家能夠提供與 ICH標準接軌的臨床開發服務的國際CRO（合同研究組織）公司。公司前身是2003年成立的北京迪美斯科技發展有限公司，經過十七年的發展，已成為頂尖的全球化臨床研究解決方案提供商。普瑞盛醫藥致力于為國內外制藥和醫療器械客戶提供包括Ⅰ至Ⅳ期注冊臨床試驗技術服務。主要包括：臨床試驗監察、臨床試驗項目管理、數據管理、生物統計分析、醫學服務、藥物警戒、法規注冊、第三方稽查等。構筑了覆蓋臨床研究產業鏈各個環節的完整服務體系。迄今為止，已承接1300多項臨床研究，包括入組人數達到 20,000例以上的大型臨床研究。同時為300多家器械企業的2000余款產品提供法規注冊服務并成功取得注冊證書。遞交美國的3個新藥證書申請，已全部獲批；普瑞盛醫藥目前已成為美國本土客戶的唯一指定中國區合作伙伴。公司總部位于北京，在美國及中國青島分別建有分公司。目前已擁有300多名員工，覆蓋北京、上海、廣州、南京、武漢、長沙、成都、西安、沈陽、天津、太原、石家莊等20多個城市。
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