職位描述
藥物分析仿制藥研發生物工程
參與制訂分析部日常管理制度和標準流程；獨立進行分析方法開發和質量研究；負責分析方法轉移；負責研發原始記錄、申報資料、報告及實驗相關文件的撰寫工作；熟練使用分析實驗室的分析儀器，如HPLC、UV、水分測定儀等。
1.教育水平：大學本科及以上學歷
2.專業： 藥物分析、制藥工程或相關的專業
3.培訓經歷： 仿制藥研發相關法規培訓、制劑質量研究培訓、CTD格式資料撰寫要求培訓等
4.經驗： 1年以上工作經驗
5.知識： 熟悉質量分析研究特點、熟悉仿制藥注冊申報法規要求、熟悉分析方法開發、驗證、質量研究等方面的專業知識、熟悉申報資料撰寫要求方面的知識
6.技能技巧： 熟練使用辦公軟件，具備基本的網絡知識，有一定的寫作水平和較強的語言表達能力、計劃與執行能力、人際溝通能力，能操作分析儀器設備，熟悉新藥研發流程，有較強的研發能力
工作地點
上海市寶山區園康路300號2幢1樓
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職位發布者
劉勇/總經理
昨日活躍立即溝通
上海葆隆生物科技有限公司上海葆隆生物科技有限公司其核心團隊由多名業內專業資深人士組成，是一家專業從事新藥研發、仿制藥研究開發、高端制劑開發以及生產等業務的高新技術企業，為國內外大中型制藥相關企業提供一體化的藥物研發及申報注冊等專業解決方案。目前已和國內多家制藥企業保持良好的合作關系。公司以國際領先技術為核心，以規范化管理為抓手，憑借團隊多年豐富的研發管理經驗，為客戶提供一流的產品和服務。葆隆生物坐落于寶山城市工業園，毗鄰7號線上海大學站和11號線南翔站，擁有1000平米的研發中心，研發中心配有先進的全套藥物研究實驗設施和完善的藥物研發職能部門（原料藥部，質量研究部，制劑部，質量保證部等）,為研發工作提供良好的硬件和軟件環境。
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