職位描述
藥品生產管理生物藥制劑生物工程醫藥制造
1、 按照標準操作規程配制純化所用的緩沖液。
2、 按照標準操作規程裝柱，定期對純化柱進行在位消毒，負責所有分離介質的再生。
3、 按有關標準操作規程進行上樣、洗脫和目標蛋白的收集。監測純化過程各環節工藝參數并如實記錄。
4、 對純化崗位使用的儀器、設備的清潔、消毒和日常維護。
5、 對純化工藝進行技術分析，積極參加技術攻關，提高純化得率，降低生產成本。
6、 進行純化生產全過程的各項驗證，及驗證文件的填寫。
7、 認真、如實填寫生產原始記錄，如有異常情況，應如實填寫，并及時向上級組長匯報。
8、 做好純化工藝中的質量控制，并負責中間產品的請驗。
9、 做好清場工作，認真填寫清場記錄。
10、 保持工作現場的整潔，保證純化生產區域符合C級要求，按時記錄各項環境指標，如發現偏離應立即采取措施并及時上報。
11、 按產品工藝規程及GMP要求控制工藝衛生，并注意安全防護。
12、 積極參加公司、部門組織的培訓。
13、負責本崗位的全面工作，適時向上級領導提出保證產品質量、降低生產成本的意見和改進建議。
崗位要求：
1、具備一定的生物或相關專業教育背景
2、了解純化設備，掌握分離純化知識
3、接愛有生物專業背景的應屆生
公司免費提供住宿
職位福利：周末雙休、五險一金、績效獎金、包吃、包住、帶薪年假、定期體檢、免費班車
工作地點
上海市奉賢區四團鎮新四平公路1236弄151號
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職位發布者
騰瑞（奉賢）HR/人事經理
三日內活躍立即溝通
上海騰瑞制藥股份有限公司上海騰瑞制藥有限公司成立于2010年，在上海擁有兩家現代化醫藥制造基地，是一家專注于出品生物藥、原料藥和化藥的上海市高新企業，并已初步構建藥品藥品研發、生產、營銷等領域的醫藥全產業鏈。上海騰瑞制藥有限公司目前擁有國家藥品批準文號73個，擁有2個為國家一類生物制劑，分別是“注射用重組巴曲酶”和“外用重組人酸性成纖維細胞生長因子”，并已獲得13項全球及國家專利授權，推進了民族工業自主創新能力的發展。“外用重組人酸性成纖維細胞生長因子（商品名：艾夫吉夫）”是促進傷口愈合的首選藥物，是中國原研、全球獨家、國家醫保乙類，唯一獲批的外用重組人酸性成纖維細胞生長因子類的生物制劑藥物。"注射用重組巴曲酶”是中國第一個重組血凝酶制劑，是目前唯一采用基因工程合成的血凝酶藥物，革命性超越現有同類治療藥物，已榮獲中、美、澳、英、德、法多國發明專利授權。2016年9月，獲得國家食品藥品監督管理局（CFDA）III期臨床批件，現已進入III期臨床試驗。展望未來，騰瑞制藥將立足于中國市場夯實主業、積極開拓進取，同時借助金融力量實現境內外并購聯動走向國際，成為醫藥健康領域的領跑者。激情成就夢想，騰瑞制藥期待您的加入！
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