職位描述
化工原料醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)：
1、公司所需物資采購(gòu)申請(qǐng)單的初步審核，與申請(qǐng)人溝通確認(rèn)明確的需求信息；
2、按照采購(gòu)申請(qǐng)單及時(shí)聯(lián)系供貨商詢價(jià)、比價(jià)、簽訂購(gòu)銷合同，并跟進(jìn)訂單執(zhí)行情況，及時(shí)向相關(guān)部門反饋采購(gòu)進(jìn)度；
3、做好合同管理工作，整理建立合同臺(tái)賬和物資采購(gòu)明細(xì)記錄，并及時(shí)更新；
4、根據(jù)生產(chǎn)、研發(fā)、財(cái)務(wù)等部門的需要，配合查找供應(yīng)商和價(jià)格，完成物料和產(chǎn)品的成本核算
5、及時(shí)跟進(jìn)督促各供貨商的發(fā)票開具，并整理相關(guān)資料提報(bào)至財(cái)務(wù)進(jìn)行掛賬；
6、積極與供貨商確認(rèn)賬目情況，并及時(shí)提報(bào)付款申請(qǐng)，跟進(jìn)支付情況；
7、按照公司項(xiàng)目進(jìn)度和供貨商開發(fā)流程進(jìn)行供貨商的開發(fā)和審核相關(guān)工作；
8、熟練使用ERP系統(tǒng)，能夠錄入采購(gòu)申請(qǐng)單、下推采購(gòu)訂單等；
9、根據(jù)生產(chǎn)需要，配合質(zhì)量部門，確定合格供應(yīng)商，聯(lián)系供應(yīng)商索要審計(jì)資料、簽訂質(zhì)量協(xié)議并實(shí)時(shí)更新。
任職要求：
1、醫(yī)藥，化工等相關(guān)專業(yè)背景，具有基礎(chǔ)化學(xué)及化工品安全知識(shí)；具備危險(xiǎn)化學(xué)品法規(guī)方面的知識(shí)；具備采購(gòu)、商品、物流等基礎(chǔ)知識(shí)；能夠熟練操作ERP系統(tǒng)；
2、有采購(gòu)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
注：此崗位工作地點(diǎn)為山東棗莊
地址：山東省棗莊市嶧城區(qū)化工產(chǎn)業(yè)園華山路東18號(hào)
職位福利：五險(xiǎn)一金、績(jī)效獎(jiǎng)金、加班補(bǔ)助、包住、餐補(bǔ)、補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)
工作地點(diǎn)
棗莊嶧城區(qū)華山路化工產(chǎn)業(yè)園華山路東18號(hào)
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職位發(fā)布者
劉微/人事經(jīng)理
立即溝通
博諾康源(北京)藥業(yè)科技有限公司博諾康源（北京）藥業(yè)科技有限公司成立于2016年6月，是一家在京注冊(cè)成立的研發(fā)驅(qū)動(dòng)型醫(yī)藥研發(fā)公司。一期建筑面積約3100m2,具有國(guó)際領(lǐng)先水平的新藥及仿制藥研發(fā)基地，包括合成實(shí)驗(yàn)室，分析（原料藥）實(shí)驗(yàn)室、制劑制備實(shí)驗(yàn)室與制劑分析實(shí)驗(yàn)室、生物測(cè)試實(shí)驗(yàn)室。截止2018年中期，研究所固定投資已達(dá)4000萬(wàn)，實(shí)驗(yàn)人員達(dá)50人以上。博諾康源是一家涵蓋醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈的新興企業(yè)，我們公司的各個(gè)部門的成員都有機(jī)會(huì)接觸或者從事合成、分析、制劑、國(guó)際國(guó)內(nèi)注冊(cè)和GMP的領(lǐng)域。博諾康源由一群有志于獻(xiàn)身中國(guó)醫(yī)藥事業(yè)的青年專業(yè)人員發(fā)起。我們中有來(lái)自世界500強(qiáng)企業(yè)的運(yùn)營(yíng)高手，還有曾經(jīng)就職于世界知名藥企研發(fā)中心和生產(chǎn)工廠的海歸博士，也有來(lái)自中國(guó)新銳生物初創(chuàng)公司的精英。既有久經(jīng)沙場(chǎng)的老手，也有剛剛走出校園的“小白”。公司主要業(yè)務(wù)為癌癥，中樞神經(jīng)系統(tǒng)和呼吸方向的原創(chuàng)創(chuàng)新藥的研發(fā)。QBD模式下的高端非專利藥研發(fā)，合規(guī)轉(zhuǎn)移，驗(yàn)證和國(guó)際國(guó)內(nèi)注冊(cè)。公司在化學(xué)合成，雜質(zhì)分析分離，各種制劑的研發(fā)上均有國(guó)內(nèi)外專家團(tuán)隊(duì)帶領(lǐng)，進(jìn)行高效率的，目標(biāo)明確的研發(fā)工作；公司的專家儲(chǔ)備團(tuán)隊(duì)中，有對(duì)GMP標(biāo)準(zhǔn)非常精通的跨國(guó)藥企技術(shù)研發(fā)專家，工藝轉(zhuǎn)移專家，質(zhì)量控制專家及歐盟和美國(guó)藥物注冊(cè)，生產(chǎn)認(rèn)證，審計(jì)的專家進(jìn)行專職工作，以便于公司全面的開展針對(duì)不同客戶，不同情況的精準(zhǔn)的，定制化的藥物研發(fā)合作。
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