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崗位職責(zé)： 1. 負(fù)責(zé)中藥配方顆粒的研究與開發(fā)，包括但不限于配方設(shè)計(jì)、工藝流程優(yōu)化、質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)制定等。 2. 參與新藥研究開發(fā)項(xiàng)目，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、數(shù)據(jù)收集與分析，確保研究工作的科學(xué)性和準(zhǔn)確性。 3. 跟蹤國內(nèi)外中藥研究的最新動(dòng)態(tài)，為公司提供技術(shù)咨詢和市場分析報(bào)告。 4. 負(fù)責(zé)中藥工藝技術(shù)的改進(jìn)與創(chuàng)新，提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量，降低生產(chǎn)成本。 5. 編寫和審核技術(shù)文檔，包括研究報(bào)告、專利申請(qǐng)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)等。 6. 能夠獨(dú)立的完成相關(guān)實(shí)驗(yàn)，及時(shí)解決實(shí)驗(yàn)過程中的技術(shù)質(zhì)量問題。 崗位要求： 1. 本科及以上學(xué)歷，中藥學(xué)、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景。 2. 具備五年以上中藥配方顆粒研究或生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，熟悉中藥提取、分離、純化等工藝技術(shù)。 3. 熟悉國內(nèi)外藥品注冊(cè)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，具有相關(guān)注冊(cè)咨詢經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。 4. 具備良好的實(shí)驗(yàn)操作技能和數(shù)據(jù)分析能力，能夠獨(dú)立完成實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和結(jié)果分析。 5. 具備優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神，能夠與不同部門和團(tuán)隊(duì)有效協(xié)作。 6. 具有較強(qiáng)的創(chuàng)新意識(shí)和解決問題的能力，能夠推動(dòng)技術(shù)進(jìn)步和產(chǎn)品創(chuàng)新。 7. 有海外工作經(jīng)驗(yàn)或熟悉國際藥品市場者優(yōu)先考慮。 8. 能夠適應(yīng)快節(jié)奏的工作環(huán)境，具備良好的抗壓能力。