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專業(yè)技能:具有醫(yī)藥或中藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)的大專以上學(xué)歷，具備中藥炮制專業(yè)知識(shí)和實(shí)際操作技能 工作經(jīng)驗(yàn)。具有1年以上的藥品生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉藥品管理法、GMP管理規(guī)范等法律法規(guī) 崗位職責(zé)。負(fù)責(zé)編制、修訂車間的工藝規(guī)程. 崗位操作SOP、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等生產(chǎn)技術(shù)文件，收集、統(tǒng)計(jì)、分析、歸檔生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品質(zhì)量的相關(guān)數(shù)據(jù)，開展生產(chǎn)工藝相關(guān)工作和生產(chǎn)記錄的整理、歸檔等 溝通能力:熟悉工藝衛(wèi)生工作，負(fù)責(zé)非生產(chǎn)人員進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)的登記管理工作，參與工藝、設(shè)備驗(yàn)證工作，監(jiān)督車間執(zhí)行生產(chǎn)工藝規(guī)程，并提出改進(jìn)建議。 身體健康:經(jīng)過公司按GMP要求進(jìn)行培訓(xùn)和 考核合格取得上崗證，認(rèn)同公司企業(yè)文化和經(jīng) 營(yíng)理念。