職位描述
生產管理醫藥制造生物工程
崗位職責：
1、參與藥品生產工藝的制定與優化，確保生產過程符合GMP標準；
2、負責藥品生產過程中的監控與記錄，及時反饋生產過程中的問題；
3、協助進行生產設備的維護與保養，確保生產設施正常運行；
4、參與新產品的研發及小試、中試過程，確保產品符合質量標準；
5、負責生產現場的衛生管理，保持良好的生產環境。
崗位要求：
1、本科及以上學歷，生物醫藥、制藥工程等相關專業；
2、具備一定的生物醫藥科技企業的實習或工作經驗優先；
3、了解藥品生產工藝流程及相關法規標準優先；
4、具有較強的學習能力和團隊協作精神；
5、身體健康，能適應一定的工作壓力。
工作地點
常州金壇區鑫城大道
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職位發布者
葛祥羽/人事經理
剛剛活躍立即溝通
潤方(北京)生物科技有限公司【公司簡介】潤方生物成立于2016年，擁有生物醫藥研究院（北京亦莊）、動物源性原料藥基地（山東青島）、體外診斷醫療器械（吉林長春）、生物制品生產基地（美國費城）等多個全資子公司，設施總投入超過5億人民幣。潤方生物自成立之初便十分重視自主知識產權的申請和保護。目前，公司已申請專利20余項，其中已授權實用新型專利9項，發明專利8項，外觀專利3項，軟件著作權15項，榮獲“國家高新技術企業”和“中關村高新技術企業”稱號。潤方生物在成立之初憑借雄厚資本支持，全球藥品注冊策略，國際醫藥健康領域資深團隊，從院前急救、快速診斷等臨床應用場景切入，自主研發大規模蛋白純化制備平臺ALTAPURE??；诖思夹g平臺導出的高純度牛源戊二醛聚合血紅蛋白輸注液（也稱“代用血”、“人造血”、“HBOC血紅蛋白基氧載體”、“紅細胞代用品”）作為一款高效安全的生物型供氧劑已經在國內外多家醫院開展器官移植領域應用的臨床試驗，并計劃啟動在腫瘤及β型地中海貧血治療的臨床前研究工作。同時潤方借助自身在蛋白純化、穩定、病毒去除/滅活等方面的工藝優勢，率先試制成功納米涂層的生物芯片，為便攜式診斷儀在急救、疾病預防、疫情預警等領域的推廣奠定了堅實基礎。目前潤方生物已建設完成符合中美FDA要求的cGMP生物制品靈活化生產車間，配套搭建的蛋白藥物研發與質控平臺，可為生物制藥初創團隊提供藥品發現、開發、試制等多方面CRO與CMO專業技術服務。未來潤方將進一步推廣一次性生物系統技術(SINGLE USE TECHNOLOGY)在制藥領域的應用，建設占地100畝的生物醫藥與診斷儀器生產基地。在已有的質量管理體系和領先的研發生產、質控設施的支持下，布局大中華乃至全球的人用及動物用醫藥和診斷市場，秉持“師從生命，改變未來”的精神，不忘初心，為全球健康事業和人民福祉努力奮斗。
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