薪酬面議?。。。?一、工作職責:
1、負責查找國內外文獻和信息,及時跟蹤、收集、整理公司關注的國內外相關疾病和新藥物研發;
2、負責撰寫、審核臨床試驗相關文件,如臨床研究報告、臨床試驗方案、研究者手冊、知情同意書、IND/NDA申報資料中的臨床相關部分等;
3、負責醫學相關支持計劃(例如,醫學監察計劃、)的實施;
4、負責內部和外部的醫學相關培訓;
5、負責臨床試驗過程中的醫學監查和數據審核;
6、協助臨床運營團隊進行研究者的溝通和協調;
7、完成直線領導交代的其他工作。
二、任職要求:
1、臨床醫學、中醫、藥學相關專業,碩士及以上學歷;
2、具備臨床醫學1年以上相關工作經驗;
3、具有至少1年以上的藥物研發臨床研究工作經驗,熟悉1、2或3期臨床研究的全過程,熟悉ICH-GCP、中國GCP法規;
4、有良好的寫作能力、溝通能力、組織協調能力及團隊合作精神;
5、責任心強、抗壓能力強,積極、主動的工作態度。
職位福利:五險一金、績效獎金、加班補助、餐補、定期體檢